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羥基加成型擴(kuò)鏈劑
| 來(lái)源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-4-6 14:43:08 |
羥基加成型擴(kuò)鏈劑主要有異氰酸酯、雙酰亞胺酯、雙環(huán)羧酸酐等。N. Torres等研究了二異氰酸酯增粘PET的情況：羥基加成型擴(kuò)鏈劑可將回收的PET特性粘度從0.60dL/g提高到0.84dL/g；同時(shí)根據(jù)加工過(guò)程中扭矩平衡值的不同，得出二異氰酸酯的反應(yīng)活性強(qiáng)于唑啉和雙環(huán)氧類(lèi)擴(kuò)鏈劑，脂肪族異氰酸酯要強(qiáng)于芳香族異氰酸酯。
Firas等用雙螺桿擠出機(jī)研究了PMDA用量和擠出停留時(shí)間對(duì)PET的擴(kuò)鏈情況。隨著擴(kuò)鏈劑的用量的增加，PET特性粘度上升，端羥基含量下降：當(dāng)PMDA用量為0.3wt%時(shí)，特性粘度增加了0.18 dL/g，端羥基含量從27eq/t降至10eq/t；當(dāng)PMDA含量超過(guò)0.3wt%時(shí)，PET發(fā)生了交聯(lián)。擠出停留時(shí)間延長(zhǎng)亦可增加PET的特性粘度，但對(duì)特性粘度的影響明顯小于PMDA用量變化對(duì)其特性粘度的影響。
羧基加成型擴(kuò)鏈劑主要有雙環(huán)氧乙烷化合物、雙環(huán)亞胺醚化合物、內(nèi)酰胺化合物等。使用雙環(huán)氧類(lèi)化合物作為聚酯擴(kuò)鏈劑反應(yīng)時(shí)，會(huì)生成多個(gè)新的活性基團(tuán)，改變其形態(tài)從而影響其使用性能。
Haralabakopoulos等使用多種雙環(huán)氧化合物作為擴(kuò)鏈反應(yīng)的擴(kuò)鏈劑以研究其與聚酯反應(yīng)的反應(yīng)活性，結(jié)果顯示環(huán)狀的雙環(huán)氧擴(kuò)鏈劑比縮水甘油醚類(lèi)的反應(yīng)活性高，產(chǎn)物特性粘度變化大，擴(kuò)鏈效果更好。
李斌等采用懸浮聚合法合成了環(huán)氧類(lèi)擴(kuò)鏈劑苯乙烯-EMC的共聚物SMC，其中含有的活性環(huán)氧基團(tuán)可于回收的PET鏈端得羧基反應(yīng)，將其與PET反應(yīng)共混，使得PET的特性粘度從0.448 dL/g提高至0.570 dL/g，端羧基含量降低，擴(kuò)鏈效果明顯。
擴(kuò)鏈PET的結(jié)晶性能。結(jié)晶性能和熱轉(zhuǎn)變是反應(yīng)擠出改性PET的重要性質(zhì)，擴(kuò)鏈增粘的PET分子量提高改變了自身的結(jié)晶速率和結(jié)晶程度，因此便影響了PET的性能和諸如Tg、Tm和結(jié)晶溫度Tc在內(nèi)的熱轉(zhuǎn)變參數(shù)。
中文名稱：4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA
中文別名：二(3-甲基-4-氨基-6-乙基)苯甲烷; 硬化劑MED; 4,4亞甲基雙(2-甲基-6-二乙基苯胺)
英文名稱：4,4'-Methylene-bis(2-methyl-6-ethylaniline)
4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA應(yīng)用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.
包裝：25kg/桶
石永剛等利用差示掃描量熱儀，采用等溫和非等溫結(jié)晶兩種動(dòng)力學(xué)研究方法研究了雙-2-?唑啉苯改性PET的結(jié)晶動(dòng)力學(xué)，結(jié)果顯示：雙-2-?唑啉苯改性PET對(duì)其結(jié)晶速度和結(jié)晶度較同一條件下的未改性PET均有所降低；不同結(jié)晶溫度對(duì)結(jié)晶速度常數(shù)均有影響，改性的PET受結(jié)晶溫度影響更明顯且有明顯的二次結(jié)晶過(guò)程；在非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究中發(fā)現(xiàn)改性后的PET具有較寬矮的熔體結(jié)晶峰和較大的過(guò)冷度。
羥基-OH，又稱氫氧基，是一種常見(jiàn)的極性基團(tuán)。羥基主要有醇羥基，酚羥基等。是由一個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子組成的一價(jià)原子團(tuán)（—OH）。
羥基與水有某些相似的性質(zhì)，羥基是典型的極性基團(tuán)，與水可形成氫鍵，在無(wú)機(jī)化合物水溶液中以帶負(fù)電荷的離子形式存在（OH-1），稱為氫氧根。
在無(wú)機(jī)物中，通常含有氫氧根的物質(zhì)為堿或其它的堿式鹽。含氫氧根的物質(zhì)溶解于水會(huì)電離出氫氧根離子，因此含氫氧根的物質(zhì)水溶液多體現(xiàn)堿性，但是氫氧根是離子，帶負(fù)電，與羥基有著本質(zhì)區(qū)別，只有極少數(shù)弱堿（共價(jià)化合物）自帶羥基。
在有機(jī)物中，在有機(jī)化學(xué)的系統(tǒng)命名中，在簡(jiǎn)單烴基后跟著羥基的稱作醇，而糖類(lèi)多為多羥基醛或酮。
羥基直接連在苯環(huán)上的稱作酚。醇羥基不體現(xiàn)出酸性(阿倫尼烏斯酸堿理論中)，酚羥基和羧羥基體現(xiàn)出弱酸性(因而苯酚可與鈉反應(yīng))，酚羥基酸性比碳酸弱，強(qiáng)于碳酸氫根；羧羥基(羧基)，比碳酸強(qiáng)。
此原子團(tuán)在有機(jī)化合物中稱為羥基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能團(tuán)；在無(wú)機(jī)化合物水溶液中以帶負(fù)電荷的離子形式存在（OH- ），稱為氫氧根。當(dāng)羥基與苯環(huán)相連形成苯酚時(shí)，可使苯環(huán)致活，顯弱酸性。再進(jìn)基主要進(jìn)入其鄰位、對(duì)位。
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