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純聚乳酸擴鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間：2018-4-13 15:49:56 |
純聚乳酸擴鏈劑擴鏈反應(yīng)趨勢是延長反應(yīng)時間、升高溫度和增加NCO/OH摩爾比有助于分子量的增加，同時分子量分布也變寬;反應(yīng)時間過長、溫度過高都有可能交聯(lián)導致形成不溶性的產(chǎn)物;在合適的純聚乳酸擴鏈劑擴鏈反應(yīng)條件下，純聚乳酸分子量能夠增長多倍，而在相同條件下磷脂聚乳酸只能擴鏈1倍左右。
關(guān)于無論怎樣改變純聚乳酸擴鏈劑擴鏈反應(yīng)條件都只能增加磷脂聚乳酸分子鏈長1倍，筆者認為是下述原因造成的。當用甘油磷脂酰膽堿開環(huán)丙交酯時，sn2位的羥基由于磷脂酰膽堿的位阻效應(yīng)導致其反應(yīng)活性低，沒有參與開環(huán)反應(yīng)，或者參與了反應(yīng)但是鏈長很短。
Arrigo等人指出，sn1和sn2位鏈長不同時，在核磁上4 3處峰會出現(xiàn)疊加，而在筆者所合成的PLLAPC中確實在4 3出現(xiàn)了類似的疊加峰。另外，在磷脂兩親性分子自組裝中，如果是一條疏水鏈段和一個極性頭的情況，能自組裝成膠束，如果是兩條疏水鏈一個極性頭的情況，則能夠形成囊泡狀。
在本實驗室PLLAPC自組裝行為研究中，發(fā)現(xiàn)PLLAPC只能形成膠束，不能形成囊泡。這也從另一側(cè)面證明了PLLAPC或為單鏈或一條鏈遠比另一條長。因此，在擴鏈反應(yīng)中PLLAPC的sn2位的羥基或鏈長很短的 鏈段末端羥基被磷脂酰膽堿屏蔽，只有sn1位羥基引發(fā)形成的聚乳酸鏈段末端的羥基游離在外面，參與了擴鏈反應(yīng)，鏈長增長了1倍。
而純聚乳酸是用1，3丙二醇開環(huán)丙交酯得到的，鏈段兩末端羥基化學環(huán)境類似，鏈增長能夠同時在兩端進行，所以鏈增長倍數(shù)多。
本文用二異氰酸酯擴鏈磷脂聚乳酸，研究表明擴鏈反應(yīng)是成功的。通過選擇合適的反應(yīng)條件，可以獲得分子量增長1倍左右的擴鏈產(chǎn)物。無論怎樣改變擴 鏈反應(yīng)條件，擴鏈產(chǎn)物的分子量增長都不超過2倍，這是由磷脂聚乳酸的分子結(jié)構(gòu)所決定的。而純聚乳酸在相似的條件下擴鏈，分子量能夠增長約10倍。
（1）兩種分步擴鏈法生成的聚氨酯乳膠粒Ⅰ和Ⅱ分別在40nm和60nm處呈現(xiàn)粒徑單分布；一步擴鏈法（Ⅲ）生成的聚氨酯乳膠粒在40nm和60nm處呈現(xiàn)粒徑雙分布。
產(chǎn)品名稱：4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA
分子式：C21H30N2
分子量：310.49
CAS: 13680-35-8
4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA應(yīng)用：聚氨酯彈性體、聚脲樹脂固化劑及環(huán)氧樹脂固化劑.
包裝： 25kg/桶
（2）DMA分析顯示，分步法（Ⅰ）合成的聚氨酯材料的氫鍵化程度高于其它兩種擴鏈方式產(chǎn)物的氫鍵化程度。
（3）分步法（Ⅰ）合成的WPU膜力學性能明顯好于其它2種擴鏈方式所制得膜的力學性能。其耐水性好于其它2種擴鏈方式。因此對于相同的原料配比，可以通過將親水基團引入到靠近軟段相的位置來降低所需親水基團的含量，從而進一步提高材料的耐水性和力學性能。
聚乳酸（PLA）是一種新型的生物降解材料，使用可再生的植物資源（如玉米）所提出的淀粉原料制成。淀粉原料經(jīng)由糖化得到葡萄糖，再由葡萄糖及一定的菌種發(fā)酵制成高純度的乳酸，再通過化學合成方法合成一定分子量的聚乳酸。其具有良好的生物可降解性，使用后能被自然界中微生物完全降解，最終生成二氧化碳和水，不污染環(huán)境，這對保護環(huán)境非常有利，是公認的環(huán)境友好材料。
聚乳酸塑料則是掩埋在土壤里降解，產(chǎn)生的二氧化碳直接進入土壤有機質(zhì)或被植物吸收，不會排入空氣中，不會造成溫室效應(yīng)。
⑵機械性能及物理性能良好。聚乳酸適用于吹塑、熱塑等各種加工方法，加工方便，應(yīng)用十分廣泛?？捎糜诩庸墓I(yè)到民用的各種塑料制品、包裝食品、快餐飯盒、無紡布、工業(yè)及民用布。進而加工成農(nóng)用織物、保健織物、抹布、衛(wèi)生用品、室外防紫外線織物、帳篷布、地墊面等等，市場前景十分看好。
文章版權(quán)：張家港雅瑞化工有限公司
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固化劑|擴鏈劑|交聯(lián)劑
