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二惡唑啉擴(kuò)鏈劑
| 來(lái)源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-5-10 15:27:40 |
使用二惡唑啉擴(kuò)鏈劑，不僅可合成各種高相對(duì)分子質(zhì)量聚合物，而且對(duì)于PET、尼龍等大規(guī)模的工業(yè)化產(chǎn)品用二惡唑啉擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈增粘和共混增容也具有重要意義。異氰酸酯擴(kuò)鏈主要適宜于高分子合成的基礎(chǔ)研究，二惡唑啉則在工業(yè)上廣泛應(yīng)用。
特別是擴(kuò)鏈增粘，用二惡唑啉擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈，不會(huì)延長(zhǎng)熔融縮聚時(shí)間，也不會(huì)出現(xiàn)在進(jìn)行固相聚合等增粘中反應(yīng)速度慢、降解反應(yīng)加劇、羧基含量增加等缺點(diǎn)，不需要特殊設(shè)備，而具有反應(yīng)速度快、適用性強(qiáng)、不需要增加設(shè)備等優(yōu)點(diǎn)，可在縮聚釜、熔體紡絲、螺桿擠出和注射成型過(guò)程中實(shí)施，尤其是二惡唑啉等環(huán)狀擴(kuò)鏈劑反應(yīng)后沒(méi)有小分子副產(chǎn)物生成。
在聚氨酯橡膠與纖維的生產(chǎn)中，常用一些含活潑氫的化合物與異氰酸酯端基預(yù)聚物反應(yīng)，致使分子鏈擴(kuò)散延長(zhǎng)，并呈現(xiàn)硬鏈段，這種化合物叫擴(kuò)鏈劑。擴(kuò)鏈劑的原理是：在生產(chǎn)中，常用一些含活潑氫的化合物與異氰酸酯端基預(yù)聚物反應(yīng)，致使分子鏈擴(kuò)散延長(zhǎng)。從而實(shí)現(xiàn)樹(shù)脂的固化成形。
異氰酸酯中二異氰酸酯在擴(kuò)鏈反應(yīng)中最為常見(jiàn)，主要適用于末端為羥基的聚合物的擴(kuò)鏈。常用的二異氰酸酯有2，4或2，62甲苯二異氰酸酯(TDI)、六亞甲基二異氰酸酯(1，62HDI)、1，52萘二異氰酸酯(NDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)等。
用三官能團(tuán)的異氰酸酯擴(kuò)鏈，能形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)材料。美國(guó)學(xué)者Storey等用三苯基甲烷三異氰酸酯(TTI)進(jìn)行了該方面的嘗試。同樣用三官能團(tuán)的羥基端預(yù)聚體，即使使用二異氰酸酯，也能得到交聯(lián)的高分子。如Pitt等將甘油引發(fā)戊內(nèi)酯、己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)共聚后得到聚酯三醇預(yù)聚體，再用HDI擴(kuò)鏈，合成了生物降解型交聯(lián)聚氨酯。
目前，異氰酸酯擴(kuò)鏈法在聚乳酸類(lèi)生物降解高分子材料的合成中得到廣泛應(yīng)用。如近來(lái)有TDI合成聚乳酸類(lèi)生物降解高分子作藥物緩釋材料和骨固定材料方面的報(bào)道。如果采用MDI擴(kuò)鏈外消旋聚乳酸與羥基磷灰石復(fù)合物(PDDLA/HA)，可合成應(yīng)用于骨修復(fù)的復(fù)合材料(PDDLA/HA/MDI)，模壓擠出成型加工后其力學(xué)性能比無(wú)HA增強(qiáng)的PDDLA/MDI和無(wú)MDI擴(kuò)鏈的PDDLA/HA都好。
甲基環(huán)己二胺(脂環(huán)胺類(lèi)固化劑擴(kuò)鏈劑HTDA)包裝方式:
190KG/鐵桶，保質(zhì)期為一年。遠(yuǎn)離火源、熱源，避光;貯存于干燥、通風(fēng)良好的地方
甲基環(huán)己二胺(脂環(huán)胺類(lèi)固化劑擴(kuò)鏈劑HTDA)是一種帶側(cè)甲基的脂環(huán)胺單體，是一支新型的脂環(huán)胺類(lèi)環(huán)氧樹(shù)脂固化劑。
該產(chǎn)品可單獨(dú)用作固化劑，還可與其他普通環(huán)氧固化劑（如：脂肪胺，脂環(huán)胺、芳香胺、酸酐等）或通用促進(jìn)劑（如：叔胺、咪唑）混合使用，在寬廣的溫度范圍類(lèi)固化環(huán)氧樹(shù)脂，適用于復(fù)合材料、涂料、膠粘劑和地坪等領(lǐng)域;可用于聚酰胺、聚酰亞胺等有機(jī)合成;可用于聚氨酯做胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑，與異氰酸酯基形成脲鍵，提高產(chǎn)品的綜合性能。
紅外光譜儀配備Bruker70記錄儀和Golden Gate的ATR單向反射儀。光譜記錄在600—400 cm-1這一頻段范圍內(nèi)和標(biāo)準(zhǔn)分辨率為4 cm-1 熱穩(wěn)定性的聚氨酯彈性體，在熱空氣的條件下使用DERIVATOGRAF Q-1500 D進(jìn)行熱重分析（TGA），TGA的掃描率為10℃/min。
樣品的初始重量約為50mmg，溫度在30—70℃之間。差示掃描量熱（DSC）用于熱分析，并且升溫速率在10℃/min，熱轉(zhuǎn)變行為是在溫度范圍為-100—100℃的條件下進(jìn)行的。
取10mmg試驗(yàn)樣品逐漸加熱，以觀察它的玻璃轉(zhuǎn)變溫度（Tg）。動(dòng)態(tài)力學(xué)分析（DMA）用以確定儲(chǔ)存模量（E′）和損耗因子（tan﹠），所有樣品在恒溫加熱2℃/min的速率條件下掃描-100—200℃溫度范圍，由此產(chǎn)生E′和tan﹠顯示為1HZ的頻率函數(shù)。
在聚氨酯板上切出啞鈴狀的樣品進(jìn)行應(yīng)力應(yīng)變測(cè)試，在室溫下使用日本的Shymadzu EZTest儀器配備1KN重傳感器進(jìn)行測(cè)試。使用的十字頭溫度為50mm/min。至少使用5個(gè)啞鈴狀的聚氨酯板樣品進(jìn)行測(cè)試，并且報(bào)告他們平均的力學(xué)性能。
接觸角的測(cè)量（CA）使用芬蘭的接觸角測(cè)試儀用去離子水滴定5u上L乙烯乙二醇在不同的表面整潔的聚氨酯板上。水的接觸角的測(cè)量則采用靜滴法測(cè)量。CA在45—60s內(nèi)測(cè)量的精度誤差在±1℃。重復(fù)測(cè)試6—10次相同樣品的不同試件，然后檢查其準(zhǔn)確性。
胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑與預(yù)聚物分子鍵合在一起，使分子量增加，此時(shí)，交聯(lián)劑發(fā)生反應(yīng)，形成完整的聚合物網(wǎng)絡(luò)。擴(kuò)鏈劑對(duì)硬質(zhì)和軟質(zhì)嵌段在聚氨酯聚合物中的分布產(chǎn)生直接的影響。結(jié)晶和交聯(lián)的程度也受影響，具體根據(jù)胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑的結(jié)構(gòu)以及擴(kuò)鏈劑是否具有氨基功能或氫氧基功能而定。
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固化劑|擴(kuò)鏈劑|交聯(lián)劑
