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合成水性聚氨酯所用擴(kuò)鏈劑
| 來(lái)源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-3-12 14:31:46 |
為了調(diào)節(jié)大分子鏈的軟、硬鏈段比例，同時(shí)也為了調(diào)節(jié)分子量，在合成水性聚氨酯所用擴(kuò)鏈劑。
合成水性聚氨酯所用擴(kuò)鏈劑主要是多官能度醇類(lèi)或胺類(lèi)化合物。合成水性聚氨酯所用擴(kuò)鏈劑最常見(jiàn)的是乙二醇、一縮二乙二醇(二甘醇)、1，2-丙二醇、一縮二丙二醇、1，4-丁二醇(1，4-butanediol，BDO)、1，6-己二醇(HD)，三羥甲基丙烷(TMP)或蓖麻油，或乙二胺、肼、己二胺、異佛爾酮二胺、甲基戊二胺、二亞乙基三胺、三乙烯四胺等。
加入少量的三羥甲基丙烷(TMP)或蓖麻油等三官能度以上單體可在大分子鏈上造成適量的分支，可以有效地改善力學(xué)性能及耐水、耐溶劑性能，但其用量不能太多，否則預(yù)聚階段黏度太大，極易凝膠或影響分散，一般加1％(W)即可。
聚酯型多元醇從理論上講品種是無(wú)限的。目前比較常用的有：聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸-1，4-丁二醇酯二醇、聚己二酸己二醇酯二醇等等。
由2-甲基-1，3-丙二醇(MPD)、新戊二醇(NPG)、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇(TMPD)、2-乙基-2-丁基-1，3-丙二醇(BEPD)、1，4-環(huán)己烷二甲醇(1，4-CHDM)、己二酸(adipic acid)、六氫苯酐(HHPA)、1，4-環(huán)己烷二甲酸(1，4-CHDA)、壬二酸(AZA)、間苯二甲酸(IPA)衍生的聚酯二醇耐水解性大大提高，為提高聚酯型水性聚氨酯的儲(chǔ)存穩(wěn)定性提供了原料支持，但其價(jià)格較貴。
目前，水性聚氨酯用耐水解型聚酯二醇主要為進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)內(nèi)相關(guān)企業(yè)應(yīng)加大該類(lèi)產(chǎn)品的研發(fā)，以滿足水性聚氨酯產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。此外，均縮聚物聚己內(nèi)酯二醇(PCL)、聚碳酸酯二醇也可用于水性聚氨酯的合成。
聚合物的化學(xué)轉(zhuǎn)變的討論無(wú)論在理論上還是在實(shí)際應(yīng)用中都是很有意義的。
通過(guò)聚合物的化學(xué)反應(yīng)，可以對(duì)原有的天然高聚物或合成高聚物進(jìn)行化學(xué)改性，獲得有預(yù)期性能的新的高聚物。例如天然纖維素的酯化，聚乙烯醇的縮醛化、聚苯乙烯的磺化以及嵌段與接枝共聚等。
制備某些不能直接從單體聚合而得到的高聚物。例如聚乙烯醇因其單體不穩(wěn)定，不是由單體聚合而是通過(guò)聚醋酸乙烯酯的水解反應(yīng)制得的。
體型或網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子制品大都是在成型加工過(guò)程中，通過(guò)聚合物的化學(xué)反應(yīng)來(lái)完成的。例如樹(shù)脂的固化、橡膠的硫化等。
研究聚合物的化學(xué)變化還有助于了解聚合物的結(jié)構(gòu)及其性能之間的關(guān)系；了解和掌握高分子材料使用過(guò)程中的老化機(jī)理與規(guī)律，進(jìn)而找到防止老化以及進(jìn)一步對(duì)其使用壽命的措施。
4,4'-亞甲基-雙(3-氯-2,6-二乙基苯胺)(固化劑擴(kuò)鏈劑MCDEA)置裝于內(nèi)為PP袋外為紙板桶/箱中，分別有2kg、20kg、40kg三種包裝。
4,4'-亞甲基-雙(3-氯-2,6-二乙基苯胺),固化劑擴(kuò)鏈劑MCDEA特性與用途
a. 本品與 TDI 預(yù)聚體有著良好地相容、配伍性，所制備的PU制品具有優(yōu)良的物理以及動(dòng)態(tài)力學(xué)性能，在PU的澆注、噴涂、RIM等工藝技術(shù)方法都可使用；在PU的彈性體、微孔制品、膠粘劑、涂層劑等制品制備中，都有著廣泛地應(yīng)用；
b. 本品也可以用作環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑以及供制備聚酰亞胺等所用；
c. 由于在MDA中“乙基”基團(tuán)的引入，使本品的毒性大為減低，如對(duì)于大白鼠經(jīng)口中毒值為 LD50＞5000mg/kg
聚合物化學(xué)變化種類(lèi)很多，一般并不按反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行分類(lèi)，而是根據(jù)聚合物的聚合度和基團(tuán)（側(cè)基和端基）的變化來(lái)分類(lèi)
聚合度下降的反應(yīng)——降解、解聚
聚合變大的反應(yīng)——交聯(lián)、擴(kuò)鏈、接枝、嵌段
聚合度不發(fā)生變化，只官能團(tuán)發(fā)生變化——相似轉(zhuǎn)變。
纖維素是植物體的重要組成，是自然界中極為豐富的天然高分子化合物。纖維素的每個(gè)結(jié)構(gòu)單元都含有三個(gè)羥基。這些羥基極易形成氫鍵，因而天然纖維素難以加工成型。人們利用羥基的化學(xué)反應(yīng)，如酯化、醚化等破壞了氫鍵的束縛，使改性的纖維素能成為具有多種優(yōu)良性能的人造材料。
纖維素硝酸酯又稱硝化纖維。它是由纖維素和硝化劑（濃硝酸和濃硫酸）作用生成的。
－[C6H7O2(OH)3]n－ ＋ x HNO3 ―H2SO4→
－[C6H7O2(OH)3－X(ONO2)X]n－ + x nH2O x=1－3
事實(shí)上并非全部羥基都能被硝化。硝化纖維的硝化度通常用N的百分含量（N%重量）來(lái)表示，不同的硝化度的產(chǎn)品有著不同的性能與用途。作為塑料（賽璐珞）、噴漆以及膠片等用的硝化纖維素，其硝化度應(yīng)在10.5~12.3%之間，而高于12.3%時(shí)是無(wú)煙火藥。
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