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基水性聚氨酯乳液親水?dāng)U鏈劑

來(lái)源:邵君( 先生,國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間:2018-4-4 14:42:50
謝偉等人在《DMBA基水性聚氨酯乳液的合成研究》表明:利用DMBA作為基水性聚氨酯乳液親水?dāng)U鏈劑,采用后擴(kuò)鏈工藝,基水性聚氨酯乳液親水?dāng)U鏈劑整個(gè)反應(yīng)過(guò)程6h基本可以完成,不用溶劑,使得產(chǎn)品環(huán)保,而且不需脫溶,避免浪費(fèi)。

劉都寶等人在《無(wú)溶劑水性聚氨酯的合成及性能研究》表明:在用基水性聚氨酯乳液親水?dāng)U鏈劑DMBA合成水性聚氨酯過(guò)程,不要加一點(diǎn)溶劑既可以完成整個(gè)反應(yīng)過(guò)程,而且反應(yīng)結(jié)果附合配方設(shè)計(jì)。

(2).高反應(yīng)率,反應(yīng)速度快,反應(yīng)溫度低。

合成聚氨酯預(yù)聚體反應(yīng)時(shí)間短,一般只要50-60分鐘,而DMPA則要150-180分鐘。這是因?yàn)镈MBA結(jié)構(gòu)中比DMPA多了一個(gè)亞甲基,使羧基與亞甲基的距離加大,羧基與異氰酸酯的空間位阻減少,從而使反應(yīng)速率增大。

(3).用于水性聚氨酯乳液其粒徑更細(xì)且分布窄,膠膜性能優(yōu)異,光澤度高。

劉都寶等人在《無(wú)溶劑水性聚氨酯的合成及性能研究》中,分別以二羥基丁酸(DMBA)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚氧化丙烯二醇(PPG-220)等主要原料,采用預(yù)聚體法合成無(wú)溶劑型水性聚氨酯樹(shù)脂。

劉都寶等人經(jīng)研究認(rèn)為,DMBA聚氨酯乳液的位伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率高于DMPA聚氨酯,原因是:一是DMBA的分子結(jié)構(gòu),龐大的側(cè)鏈-CH2COO-妨礙了聚氨酯硬段的聚集,硬段堆砌程度差,使硬段本身在軟段基質(zhì)中溶解度偏高,硬段微區(qū)中硬段減小,這些因素會(huì)導(dǎo)致模量下降,然而低模量會(huì)導(dǎo)致較大的斷裂伸長(zhǎng),反過(guò)來(lái)較大的斷裂伸長(zhǎng)又會(huì)使軟段產(chǎn)生進(jìn)一步的應(yīng)力結(jié)晶,結(jié)果出現(xiàn)較高的拉伸強(qiáng)度。二是DMBA具有比DMPA更低的熔點(diǎn),而且DMBA容易熔于多元醇,所以在相同的時(shí)間內(nèi)DMBA可以完全按照配方反應(yīng),而由于DMPA只有一部分溶解反應(yīng)掉,所以DMBA比DMPA合成的分子量大,力學(xué)性能更優(yōu)越。DMBA光澤度比DMPA的光澤度高的原因,可能是由于DMBA的親水性更好,導(dǎo)致乳液的粒徑比較小,粒子較均勻。



4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA應(yīng)用:聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.

包裝:25kg/桶

CAS號(hào):19900-72-2

分子式: C19H26N2

特性:

分子量:282.4231

密度:1.039g/cm3

熔點(diǎn):85 °C

沸點(diǎn):443.1°C at 760 mmHg

閃點(diǎn):266°C

蒸汽壓:4.75E-08mmHg at 25°C

外觀:白色粉末

融點(diǎn):80℃以上

水分:0.3%以下

胺值:390-408 KOH mg/g

丙酮不溶物:無(wú)

總氯:10ppm以下

純度:98.0%


綜上所述,二羥甲基丁酸具有比二羥甲基丙酸無(wú)法比擬的優(yōu)勢(shì),可以認(rèn)為是目前己知性能最優(yōu)的親水基化合物。

隨著國(guó)家對(duì)環(huán)保政策的日益嚴(yán)厲,各項(xiàng)法規(guī)相繼出臺(tái),我國(guó)的水性樹(shù)脂的必將快速發(fā)展,水基材料替代傳統(tǒng)的油性材料已是大勢(shì)所趨,二羥甲基丁酸作為一種性能更優(yōu)的羧酸型親水?dāng)U鏈劑,必將迎來(lái)廣闊的市場(chǎng)。

把一個(gè)具有單分散硬段單元長(zhǎng)度的聚氨酯樣品首先加熱到110℃使氨酯氫鍵大部分解離,然后在液氮溫度淬火,固定這種相混合的形態(tài),再逐步升高溫度,則可以在-40℃~+75℃范圍內(nèi)觀察到氫鍵化氨酯羰基的濃度明顯增加,繼續(xù)升溫則又觀察到氫鍵化氨酯羰基濃度的顯然降低。

這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:(1)氨酯氫鍵的破壞可以在硬段結(jié)晶熔點(diǎn)以下發(fā)生;(2)氨酯氫鍵的生成與解離具有熱力學(xué)上“可逆”的性質(zhì)。

在游離脲羰基(1691cm-1)和有序脲羰基(1643cm-1)之間,隨樣品的特征不同還存在1679cm-1、1666cm-1(1662cm-1)和1657cm-1(1652cm-1)這兩組譜帶,它們的間隔約10cm-1,可能反映了脲氫鍵不同的有序狀況。值得說(shuō)明的是,作者運(yùn)用差譜技術(shù)識(shí)別了氨酯羰基與脲NH之間的氫鍵化譜帶(1698cm-1),可以直接反映氨酯鍵與脲鍵之間的氫鍵相互作用。不過(guò)這個(gè)譜帶在固體PEUU樣品中通常觀察不到,我們尚不清楚這 個(gè)現(xiàn)象反映出的問(wèn)題本質(zhì)。

脲羰基區(qū)的譜帶特征與PEUU的化學(xué)組成和制樣條件有關(guān)。在硬段含量不高的情況下,硬段組成分散的微區(qū),此時(shí)1666cm-1和1643cm-1是PEUU中最常見(jiàn)的兩 個(gè)譜帶。但是在高硬段含量的PEUU或硬段模型化合物中硬段組成了連續(xù)相,此時(shí)觀察到的是在約1678cm-1和約1569cm-1處的兩個(gè)譜帶。在經(jīng)過(guò)充分熱處理已經(jīng)形成微晶的硬段模型化合物中1643cm-1是最顯著的譜帶,對(duì)應(yīng)于微晶體中脲氫鍵的長(zhǎng)程有序結(jié)構(gòu)。但是在 PEUU中除1643c-1 以外常常還可以觀察到1638cm-1譜帶,而且發(fā)現(xiàn)這些譜帶的強(qiáng)度在熱 處理以后明顯提高。


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