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基水性聚氨酯乳液親水?dāng)U鏈劑
| 來(lái)源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-4-4 14:42:50 |
謝偉等人在《DMBA基水性聚氨酯乳液的合成研究》表明：利用DMBA作為基水性聚氨酯乳液親水?dāng)U鏈劑，采用后擴(kuò)鏈工藝，基水性聚氨酯乳液親水?dāng)U鏈劑整個(gè)反應(yīng)過(guò)程6h基本可以完成，不用溶劑，使得產(chǎn)品環(huán)保，而且不需脫溶，避免浪費(fèi)。
劉都寶等人在《無(wú)溶劑水性聚氨酯的合成及性能研究》表明：在用基水性聚氨酯乳液親水?dāng)U鏈劑DMBA合成水性聚氨酯過(guò)程，不要加一點(diǎn)溶劑既可以完成整個(gè)反應(yīng)過(guò)程，而且反應(yīng)結(jié)果附合配方設(shè)計(jì)。
（2）.高反應(yīng)率，反應(yīng)速度快，反應(yīng)溫度低。
合成聚氨酯預(yù)聚體反應(yīng)時(shí)間短，一般只要50-60分鐘，而DMPA則要150-180分鐘。這是因?yàn)镈MBA結(jié)構(gòu)中比DMPA多了一個(gè)亞甲基，使羧基與亞甲基的距離加大，羧基與異氰酸酯的空間位阻減少，從而使反應(yīng)速率增大。
（3）.用于水性聚氨酯乳液其粒徑更細(xì)且分布窄，膠膜性能優(yōu)異，光澤度高。
劉都寶等人在《無(wú)溶劑水性聚氨酯的合成及性能研究》中，分別以二羥基丁酸（DMBA）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）、聚氧化丙烯二醇（PPG-220）等主要原料，采用預(yù)聚體法合成無(wú)溶劑型水性聚氨酯樹(shù)脂。
劉都寶等人經(jīng)研究認(rèn)為，DMBA聚氨酯乳液的位伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率高于DMPA聚氨酯，原因是：一是DMBA的分子結(jié)構(gòu)，龐大的側(cè)鏈-CH2COO-妨礙了聚氨酯硬段的聚集，硬段堆砌程度差，使硬段本身在軟段基質(zhì)中溶解度偏高，硬段微區(qū)中硬段減小，這些因素會(huì)導(dǎo)致模量下降，然而低模量會(huì)導(dǎo)致較大的斷裂伸長(zhǎng)，反過(guò)來(lái)較大的斷裂伸長(zhǎng)又會(huì)使軟段產(chǎn)生進(jìn)一步的應(yīng)力結(jié)晶，結(jié)果出現(xiàn)較高的拉伸強(qiáng)度。二是DMBA具有比DMPA更低的熔點(diǎn)，而且DMBA容易熔于多元醇，所以在相同的時(shí)間內(nèi)DMBA可以完全按照配方反應(yīng)，而由于DMPA只有一部分溶解反應(yīng)掉，所以DMBA比DMPA合成的分子量大，力學(xué)性能更優(yōu)越。DMBA光澤度比DMPA的光澤度高的原因，可能是由于DMBA的親水性更好，導(dǎo)致乳液的粒徑比較小，粒子較均勻。
4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA應(yīng)用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.
包裝：25kg/桶
CAS號(hào)：19900-72-2
分子式: C19H26N2
特性：
分子量：282.4231
密度：1.039g/cm3
熔點(diǎn)：85 °C
沸點(diǎn)：443.1°C at 760 mmHg
閃點(diǎn)：266°C
蒸汽壓：4.75E-08mmHg at 25°C
外觀：白色粉末
融點(diǎn)：80℃以上
水分：0.3％以下
胺值：390-408 KOH mg/g
丙酮不溶物：無(wú)
總氯：10ppm以下
純度：98.0%
綜上所述，二羥甲基丁酸具有比二羥甲基丙酸無(wú)法比擬的優(yōu)勢(shì)，可以認(rèn)為是目前己知性能最優(yōu)的親水基化合物。
隨著國(guó)家對(duì)環(huán)保政策的日益嚴(yán)厲，各項(xiàng)法規(guī)相繼出臺(tái)，我國(guó)的水性樹(shù)脂的必將快速發(fā)展，水基材料替代傳統(tǒng)的油性材料已是大勢(shì)所趨，二羥甲基丁酸作為一種性能更優(yōu)的羧酸型親水?dāng)U鏈劑，必將迎來(lái)廣闊的市場(chǎng)。
把一個(gè)具有單分散硬段單元長(zhǎng)度的聚氨酯樣品首先加熱到110℃使氨酯氫鍵大部分解離，然后在液氮溫度淬火，固定這種相混合的形態(tài)，再逐步升高溫度，則可以在-40℃～+75℃范圍內(nèi)觀察到氫鍵化氨酯羰基的濃度明顯增加，繼續(xù)升溫則又觀察到氫鍵化氨酯羰基濃度的顯然降低。
這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:(1)氨酯氫鍵的破壞可以在硬段結(jié)晶熔點(diǎn)以下發(fā)生;(2)氨酯氫鍵的生成與解離具有熱力學(xué)上“可逆”的性質(zhì)。
在游離脲羰基(1691cm-1)和有序脲羰基(1643cm-1)之間，隨樣品的特征不同還存在1679cm-1、1666cm-1(1662cm-1)和1657cm-1(1652cm-1)這兩組譜帶，它們的間隔約10cm-1，可能反映了脲氫鍵不同的有序狀況。值得說(shuō)明的是，作者運(yùn)用差譜技術(shù)識(shí)別了氨酯羰基與脲NH之間的氫鍵化譜帶(1698cm-1)，可以直接反映氨酯鍵與脲鍵之間的氫鍵相互作用。不過(guò)這個(gè)譜帶在固體PEUU樣品中通常觀察不到，我們尚不清楚這 個(gè)現(xiàn)象反映出的問(wèn)題本質(zhì)。
脲羰基區(qū)的譜帶特征與PEUU的化學(xué)組成和制樣條件有關(guān)。在硬段含量不高的情況下，硬段組成分散的微區(qū)，此時(shí)1666cm-1和1643cm-1是PEUU中最常見(jiàn)的兩 個(gè)譜帶。但是在高硬段含量的PEUU或硬段模型化合物中硬段組成了連續(xù)相，此時(shí)觀察到的是在約1678cm-1和約1569cm-1處的兩個(gè)譜帶。在經(jīng)過(guò)充分熱處理已經(jīng)形成微晶的硬段模型化合物中1643cm-1是最顯著的譜帶，對(duì)應(yīng)于微晶體中脲氫鍵的長(zhǎng)程有序結(jié)構(gòu)。但是在 PEUU中除1643c-1 以外常常還可以觀察到1638cm-1譜帶，而且發(fā)現(xiàn)這些譜帶的強(qiáng)度在熱 處理以后明顯提高。
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