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聚酰亞胺類樹脂擴鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內國際部經理 ) 發(fā)布時間：2018-2-10 16:45:10 |
聚酰亞胺是綜合性能最佳的有機高分子材料之一，耐高溫達 400℃以上 ，長期使用溫度范圍-200～300℃，無明顯熔點，高絕緣性能，103 赫下介電常數4.0，介電損耗僅0.004～0.007。
根據重復單元的化學結構，聚酰亞胺可以分為脂肪族、半芳香族和芳香族聚酰亞胺三種。根據熱性質，可分為熱塑性和熱固性聚酰亞胺。
聚酰亞胺是指主鏈上含有酰亞胺環(huán)（-CO-NH-CO-）的一類聚合物，其中以含有酞酰亞胺結構的聚合物最為重要。聚酰亞胺作為一種特種工程材料，已廣泛應用在航空、航天、微電子、納米、液晶、分離膜、激光等領域。
示差掃描量熱法(DSC)測試采用DiamondDSC6300。熱重分析(TGA)測試采用DiamondTG-DTA6300型熱重分析儀進行測試。力學性能測試在RGD型電子拉力機上進行測定，拉伸速度為100mm/min。耐錫焊性測試采用調溫錫爐進行測試。
聚酰亞胺樹脂紅外表征：取適量的S-2K試樣單體粉末，制成KBr壓片，在BRUKERVERTEX70紅外光譜儀上測定FTIR譜圖可知，S-2K試樣的FTIR特征吸收峰波數(cm-1)為:1777(C==O的反對稱伸縮振動吸收峰)，1721(C==O的對稱伸縮振動吸收峰)，1378(亞胺環(huán)C?N伸縮振動吸收峰)，745(亞胺環(huán)C==O的面外伸縮振動吸收峰)，691(馬來酰亞胺環(huán)雙鍵上C?H面外彎曲伸縮振動吸收峰)。
核磁共振表征:取適量S-2K試樣單體粉末，溶解于DMSO溶劑中，測定其譜圖，結果顯示其具有明顯的叔丁基的化學位移(1.358)，雙酚A二酐上的異丙基質子的化學位移(1.712)，馬來酰亞胺環(huán)雙鍵上氫的峰(7.171)。
隨著分子質量的增加，其特性粘度也隨著增大。理論分子質量為5506的聚酰亞胺齊聚物凝膠滲透色譜(GPC)表征結果表明其數均分子質量為5.05，與理論值接近。
聚酰亞胺類樹脂擴鏈劑用量對封端聚酰亞胺基膜力學性能的影響。取聚酰亞胺類樹脂擴鏈劑分別按與BBA物質的量比為2.8，3.7，4.6，5.5，7.3混合溶解于NMP中，涂覆玻璃板程序升溫固化后得到薄膜，測定薄膜的力學性能可知，當BBA與聚酰亞胺齊聚物的物質的量比接近1.1時，薄膜的力學性能最好，增韌效果較好。
對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴鏈劑HQEE)-固體儲存
對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴鏈劑HQEE)-固體有吸濕性，所以應置于密閉容器中，放在通風干燥處，防止吸潮。包裝桶中要放干燥劑。如果一次沒有用完，應把剩余部分重新密封好。HQEE對光線（UV）比較敏感，在紫外光的作用下會變成黃色或褐色.
對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴鏈劑HQEE)-固體是一種對稱的芳香族二醇擴鏈劑。它與MDI有著良好的配伍性，能明顯提高、改善制品的抗張強度、硬度和回彈性能。 HQEE/MDI是與MOCA/TDI并列的一個PU彈性體系列，使用該產品的PU一般用于對產品物理性能有高要求的領域.
對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴鏈劑HQEE)-固體應用范圍
油井密封件、叉車輪胎、液壓汽缸密封件、傳送帶等PU制品，還可用于氨綸.
加入聚酰亞胺類樹脂擴鏈劑前后聚酰亞胺基膜力學性能變化。選用BBA與聚酰亞胺齊聚物的物質的量比為1.1，混合于NMP中涂敷、程序升溫固化成膜后，測試加入BBA前、后薄膜的力學性能。由此可知，S-2K、S-3K若不經BBA改性所得到的膜很脆，拉伸強度很小，改性后具有一定的拉伸強度，而S-5K、S-7K、S-9K在加入BBA后其拉伸強度明顯提高，可見加入雙烯丙基雙酚A對樹脂起到了一定的增韌改性作用。
加入BBA前后封端型聚酰亞胺基體樹脂固化性能的變化。分析數據表明，加入BBA前由于活性基團數目很少，擴鏈的BMI沒有明顯的熔融的吸熱峰和固化放熱峰。加入BBA后，DSC譜圖呈雙峰曲線，在較低溫度100~150?的放熱峰是預聚反應放熱峰，對應烯丙基雙鍵與馬來酰亞胺雙鍵間的烯(ENE)加成反應;DSC圖中高溫290?左右的放熱峰是共聚體系的固化反應峰，主要對應預聚物中的共扼二烯與馬來酰亞胺環(huán)上雙鍵的成環(huán)反應(Diels-Alder)。
特性粘度用毛細管內徑為0.5~0.6mm的烏氏粘度計，在(30&0.5)?的恒溫條件下，濃度為0.5g/dL的NMP中測試，用程镕時一點法2(sp-lnr) 1/2 /c求得。傅里葉變換紅外光譜 (FTIR)表征在BRUKERVERTEX70紅外光譜儀上進行，采用KBr壓片。
加入BBA前其5%失重溫度為453，34?,10%失重溫度為491，03?;加入BBA后其5%失重溫度為452，61?,10%失重溫度488，08?。結果表明,BBA改性的馬來酰亞胺樹脂體系的韌性大大提高且熱穩(wěn)定性并沒有明顯降低。
由于擴鏈的雙馬來酰亞胺活性基團很少,不同溫度下固化產物的FTIR圖不能明顯看出其固化相關基團的消失和出現(xiàn)。于是采用不同固化溫度固化基體樹脂得到薄膜樣品,將樣品進行力學性能的測試來確定最佳固化工藝。由此可知,隨著固化溫度的升高和固化時間的增加,其拉伸強度隨之提高,當溫度在260攝氏度和280攝氏度固化時,薄膜拉伸強度變化不大。
文章版權：張家港雅瑞化工有限公司
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