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當(dāng)前位置：首頁 > 行業(yè)新聞 > 聚氨酯（脲）反應(yīng)型擴(kuò)鏈劑聚氨酯（脲）反應(yīng)型擴(kuò)鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-2-18 14:33:03 |
根據(jù)聚氨酯（脲）反應(yīng)中NCO%、聚醚多元醇、端氨基聚醚、聚氨酯（脲）反應(yīng)型擴(kuò)鏈劑以及助劑等因素對(duì)產(chǎn)品成膜后力學(xué)性能的影響，設(shè)計(jì)了一種高性能的噴涂聚氨酯（脲）彈性體。
采用聚氨酯（脲）反應(yīng)型擴(kuò)鏈劑合成高性能的噴涂聚氨酯（脲）彈性體，產(chǎn)品送檢后，其各項(xiàng)指標(biāo)均超過《噴涂聚脲防水涂料》（送審稿）要求。
聚氨酯（脲）反應(yīng)型擴(kuò)鏈劑合成高性能的噴涂聚氨酯（脲）彈性體實(shí)驗(yàn)中膠膜耐堿性的測(cè)定。將膠膜裁成2㎝×2㎝的正方形，測(cè)定樣品質(zhì)量（M1)，浸泡在25℃左右的10%NaOH溶液中，24h后取出，用濾紙快速擦干表面，立即稱取質(zhì)量（M2)，按下式計(jì)算耐堿率。
W2= M2-M1/ M1×100
膠膜耐溶劑性的測(cè)定。將膠膜裁成2㎝×2㎝的正方形，測(cè)定樣品質(zhì)量（M1)，在體積分?jǐn)?shù)為50％的甲苯溶液中浸泡24h后取出，用濾紙快速擦干表面，立即稱取質(zhì)量（M2)，按下式計(jì)算耐溶劑率。
W3= M2-M1/ M1×100
膠膜耐黃變紫外光的測(cè)定。裁剪膠膜一半用于比照對(duì)色，另一半用于檢測(cè)， 采用熒光紫外燈為光源，通過模擬自然陽光中的紫外輻射，對(duì)材料進(jìn)行加速耐候性試驗(yàn)，以獲得膠膜耐黃變的結(jié)果。
乳液耐Ca2+的測(cè)定。取25g乳液加入到100g0.5%氯化鈣溶液中，攪勻靜置24小時(shí)，不破乳、不分層、不凝膠即表示鈣離子穩(wěn)定性通過。
水性非離子聚氨酯粘合劑在合成革中的應(yīng)用。由以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果該水性非離子聚氨酯粘合劑具有非常好的粘著性和滲透性，耐溶劑和耐水性優(yōu)異，成膜無色透明，薄而柔軟，耐光性和透氣性優(yōu)異，在水性合成革的離型紙干法刮涂中作為粘結(jié)層使用，一方面能保證樹脂與基布有良好的粘結(jié)，同時(shí)又防止樹脂在刮涂過程中過度滲入基布層而影響合成革的柔軟和豐滿的手感。
3300cm-1 處為氨基甲酸酯或脲鍵上氫鍵化-NH 伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的伸縮振動(dòng)峰；2800～3000cm-1的峰為-CH2-的特征吸收峰；譜圖上沒有出現(xiàn)2275cm-1 處的–NCO的特征吸收峰,表明體系中的-N CO完全反應(yīng)無殘留；1723cm-1 左右處為氨基甲酸酯中-CO的伸縮振動(dòng)峰；1 537cm-1左右為-NH的彎曲振動(dòng)峰；1226cm-1左右為氨基甲酸酯中-C-O鍵的振動(dòng)吸收峰, 750cm-1處為醚鍵C-O-C的振動(dòng)吸收峰。因此,可以確定所得的產(chǎn)物是非離子脂肪族水分散聚氨酯。
間苯二酚二(2-羥乙基)醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HER)-固體
產(chǎn)品應(yīng)用：HER 是一種對(duì)稱的芳香族二醇擴(kuò)鏈劑，它與MDI有著良好的配伍性。廣泛應(yīng)用于混煉型、澆注型、熱塑型的PU彈性體制品。這種材料已經(jīng)被證實(shí)能夠較大限度地維持彈性體的持久性、彈性和可塑性，并把收縮性限制到較小，沒有污染。同時(shí)，該材料除具有芳香族擴(kuò)鏈的優(yōu)點(diǎn)外，還避免了HQEE在稍微降溫情況下迅速結(jié)晶現(xiàn)象的不足，提供了更好的可塑性、撕裂強(qiáng)度、初始強(qiáng)度、邵氏硬度、壓縮變形、斷裂變形以及低收縮性、抗切割、柔韌性好、防滲透性、熔點(diǎn)低、操作方便等特殊優(yōu)點(diǎn)。如鑄輪、密封件、壓制墊、非粘結(jié)合輪胎、泥漿管內(nèi)襯、滑板輪、鞋部件、飲料容器、氨綸以及軟質(zhì)和硬質(zhì)包裝材料等。
包裝儲(chǔ)運(yùn)：紙板桶，內(nèi)襯黑色塑料袋；20公斤裝。
合成聚氨酯的反應(yīng)包括初級(jí)反應(yīng)和次級(jí)反應(yīng)。
初級(jí)反應(yīng)包括預(yù)聚反應(yīng)和擴(kuò)鏈反應(yīng)。
①預(yù)聚反應(yīng)端羥基聚合物和過量的二異氰酸酯通過逐步加成聚合反應(yīng)生成含有異氰酸基端基-N=C=O的低聚體的反應(yīng)。
②擴(kuò)鏈反應(yīng)預(yù)聚體與含有活潑氫的化合物（如水、胺類和聯(lián)苯胺類等化合物）反應(yīng)生成取代脲基，使相對(duì)分子質(zhì)量增加。擴(kuò)鏈反應(yīng)只與預(yù)聚體的端基有關(guān)。
次級(jí)反應(yīng)包括兩種，即生成脲基甲酸酯基的反應(yīng)和生成縮二脲基的反應(yīng)。
①生成脲基甲酸酯基的反應(yīng)體系中存在的過量的-NCO端基和主鏈上的氨基甲酸酯基-NHCOO-反應(yīng)生成脲基甲酸酯基而交聯(lián)：
②生成縮二脲基的反應(yīng)體系中存在的過量的-N=C=O端基和擴(kuò)鏈反應(yīng)中形成的取代脲基-NHCONH-反應(yīng)，生成縮二脲基而交聯(lián)，即通過次級(jí)反應(yīng)，聚合物的分子結(jié)構(gòu)由線型結(jié)構(gòu)變?yōu)轶w型結(jié)構(gòu)，因此，次級(jí)反應(yīng)也就是固化反應(yīng)。由于反應(yīng)條件不同、二異氰酸酯的種類不同、二異氰酸酯與端羥基化合物的比例不同、端羥基化合物的種類、端羥基化合物的相對(duì)分子質(zhì)量不同，聚氨酯的結(jié)構(gòu)有很大差別。
因此，聚氨酯的結(jié)構(gòu)也很難用一個(gè)確切的結(jié)構(gòu)式表示。但其大分子結(jié)構(gòu)中必定有異氰酸酯端基、酯基或醚鍵、氨基甲酸酯基、取代脲基、脲基甲酸酯基和縮二脲基。
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固化劑|擴(kuò)鏈劑|交聯(lián)劑
