|
|
|
聚氨酯彈性體（聚氨酯橡膠）擴(kuò)鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-5-28 18:46:25 |
分別用M-CDEA和MOCA兩種聚氨酯彈性體（聚氨酯橡膠）擴(kuò)鏈劑用于PCL-TDI預(yù)聚體和PTMG-TDI預(yù)聚體的合成。不同聚氨酯彈性體（聚氨酯橡膠）擴(kuò)鏈劑對聚氨酯彈性體性能的影響實(shí)驗(yàn)表明，以M-CDEA作為聚氨酯彈性體（聚氨酯橡膠）擴(kuò)鏈劑，合成聚氨酯彈性體時(shí)，其凝膠時(shí)間明顯比MOCA作為擴(kuò)鏈劑的要快，可見M-CDEA的活性要比MOCA高。
因?yàn)镸-CDEA苯環(huán)上吸電子基團(tuán)-Cl與氨基的距離較MOCA遠(yuǎn)，提高了氨基的反應(yīng)活性，因而M-CDEA的活性要比MOCA的高。
M-CDEA熔點(diǎn)88~90℃, 白色固體，融化后呈透明液體，隨著溫度的降低，M-CDEA的粘度增大，當(dāng)溫度在70℃左右時(shí)其粘度明顯增加，并且容器掛壁較多，如果繼續(xù)降低溫度，在40℃左右時(shí)其流動(dòng)性降至最低值，但M-CDEA的外觀還是透明液體，反復(fù)加熱其顏色的變化影響不大。
由于M-CDEA的反應(yīng)活性較大，因此應(yīng)盡量降低M-CDEA的混合溫度和預(yù)聚體的溫度，以延長制品的流動(dòng)性，提高工藝操作性能，通過實(shí)驗(yàn)選用M-CDEA的溫度為75℃，預(yù)聚體溫度為80℃左右是適合的。
普通MOCA，淺黃色固體，熔點(diǎn)大于98℃，在高溫或長時(shí)間加熱時(shí)會氧化，使顏色變深，當(dāng)溫度降低時(shí)會結(jié)晶析出，直至變成黃色固體。如果溫度過低，和預(yù)聚體組分混合后會有MOCA析出，在制品內(nèi)部出現(xiàn)雪花狀MOCA晶體，影響制品質(zhì)量和外觀。
PCL+ M-CDEA表示軟段為PCL結(jié)構(gòu)的預(yù)聚體和擴(kuò)鏈劑為M-CDEA制備的PUE，以下如此類推。
不同擴(kuò)鏈劑對聚氨酯彈性體性能的影響實(shí)驗(yàn)。分別用不同擴(kuò)鏈劑M-CDEA和MOCA與軟段結(jié)構(gòu)為PCL類型預(yù)聚體和PTMG型預(yù)聚體反應(yīng)，合成出一系列聚氨酯彈性體。以M-CDEA作為擴(kuò)鏈劑的聚氨酯彈性體其撕裂強(qiáng)度、硬度和回彈比MOCA的要高，并且其耐磨性能要比MOCA的好。
這可能是由于M-CDEA改善了聚氨酯彈性體的微相分離結(jié)構(gòu)，促進(jìn)了軟段和硬段結(jié)構(gòu)的兩相分離，軟段及硬段能夠通過分散聚集形成獨(dú)立的微區(qū)，從而使軟段相的鏈段運(yùn)動(dòng)活性增強(qiáng)，所以其回彈和撕裂強(qiáng)度有所提高，因而提高了聚氨酯彈性體的力學(xué)性能。
對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體儲存
對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體有吸濕性，所以應(yīng)置于密閉容器中，放在通風(fēng)干燥處，防止吸潮。包裝桶中要放干燥劑。如果一次沒有用完，應(yīng)把剩余部分重新密封好。HQEE對光線（UV）比較敏感，在紫外光的作用下會變成黃色或褐色.
對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體是一種對稱的芳香族二醇擴(kuò)鏈劑。它與MDI有著良好的配伍性，能明顯提高、改善制品的抗張強(qiáng)度、硬度和回彈性能。 HQEE/MDI是與MOCA/TDI并列的一個(gè)PU彈性體系列，使用該產(chǎn)品的PU一般用于對產(chǎn)品物理性能有高要求的領(lǐng)域.
對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體應(yīng)用范圍
油井密封件、叉車輪胎、液壓汽缸密封件、傳送帶等PU制品，還可用于氨綸.
樣品的重量是3-10mg。試驗(yàn)運(yùn)行實(shí)在30ml/min的流動(dòng)速度的氮?dú)夥找?0℃/min的加熱速度從30到600攝氏度下進(jìn)行的。一個(gè)MTS XP 系統(tǒng)的納米硬度測試儀被用來測量聚氨酯分散體系薄膜的機(jī)械性能。
在這個(gè)試驗(yàn)中，一個(gè)金剛石凹形壓頭在連續(xù)條件下，被壓入待研究材料內(nèi)。壓痕深度與壓頭和待測材料之間的接觸面積有關(guān)。多個(gè)壓痕是在薄膜表面的不同位置以固定的載荷形成的。
載荷-位移曲線被記錄出來，并由此可以計(jì)算出有效硬度和模量。
X-射線衍射（XRD）實(shí)驗(yàn)直接通過一個(gè)日本理學(xué)的D/max RINT 2000X射線衍射儀在30KV和20mA和一個(gè)銅的K輻射源以4℃/min的速度在5-60°的范圍在薄膜樣品上進(jìn)行。PUD樣品以薄膜形式測量。薄膜厚度在0.3到1.0mm之間。
薄膜的耐水性和耐二甲苯溶劑性通過以下方法測試。先把干膠塊（5×5mm）預(yù)稱重，然后再去離子水中浸泡50h來研究其耐水性，再在二甲苯中浸泡25小時(shí)來研究其耐二甲苯性，這些都是在25℃的條件下完成的。在浸泡后，將樣品涂抹在實(shí)驗(yàn)組織上并稱重。溶脹率（吸水）是通過在溶脹樣品中水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來表征的：
溶脹率=(Ws-Wd)/Wd×100%
在這里Wd是干燥樣品的重量，Ws是溶脹樣品的重量。
水接觸角是通過一臺Phoenix圖像PRO 300的接觸角和表面張力分析儀測定的。數(shù)據(jù)是在一滴雙蒸水滴到薄膜表面后收集到的。至少三次重復(fù)測量，并計(jì)算接觸角的平均值。分散體系的凍融穩(wěn)定性是通過如下方法計(jì)算的：將5ml分散體系的溶液加到一個(gè)密封稱量瓶中。稱量瓶首先要放到70℃的對流烘箱里5小時(shí)，然后要直接轉(zhuǎn)移到0℃的制冷箱5小時(shí)，這就包括了一個(gè)典型的測試周期。
文章版權(quán)：張家港雅瑞化工有限公司
http://www.mctechserv.com |
|
固化劑|擴(kuò)鏈劑|交聯(lián)劑
