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聚氨酯的分子擴(kuò)鏈劑
| 來(lái)源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-4-17 15:16:21 |
影響聚氨酯微相分離有很多影響因素，如軟硬段的極性、長(zhǎng)度、化學(xué)結(jié)構(gòu)、結(jié)晶能力、組成配比、分子量、軟硬段間相互作用傾向（如氫鍵）以及制品的合成方法等。改善聚氨酯彈性體的性能可以適度的相分離。
微相分離的分離過(guò)程是軟段和硬段在極性上的差異及硬段本身的結(jié)晶性導(dǎo)致它們?cè)跓崃W(xué)上的不相容，具有自發(fā)相分離的傾向過(guò)程，所以硬段容易形成微區(qū)聚集在一起，分散在軟段連續(xù)相中。聚氨酯彈性體中硬段從共聚物體系中結(jié)晶或分離和聚集的過(guò)程實(shí)質(zhì)上就是微相分離的過(guò)程。
聚氨酯的分子擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈系數(shù)是指實(shí)際使用的聚氨酯的分子擴(kuò)鏈劑當(dāng)量與NCO基當(dāng)量之比。聚氨酯的分子擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈系數(shù)對(duì)聚氨酯彈性體的力學(xué)性能有很大影響。
聚氨酯彈性體中的硬段和軟段可能是無(wú)規(guī)或有序排列在各自的相中，因而它們可能出現(xiàn)球體、非晶態(tài)和球晶結(jié)構(gòu)的形態(tài)。聚氨酯的結(jié)晶直接受微相的分離和混合的作用，從而對(duì)材料性能產(chǎn)生一定的影響。
結(jié)晶可以提高聚氨酯彈性體的拉伸強(qiáng)度、模量，降低伸長(zhǎng)率。還可提高硬段結(jié)晶度，尺寸變小，相表面積增加，從而提高了聚氨酯強(qiáng)度。
在制備CPU彈性體時(shí)，異氰酸酯與多元醇反應(yīng)生成的預(yù)聚體可以用NCO基質(zhì)量分?jǐn)?shù)來(lái)進(jìn)行表征。預(yù)聚體NCO基質(zhì)量分?jǐn)?shù)的大小對(duì)聚氨酯彈性體的力學(xué)性能有直接影響。
氫鍵是一種缺電子的H原子與富電子原子或原子團(tuán)之間的一種弱相互作用。聚氨酯彈性體中有大量氫鍵存在于分子結(jié)構(gòu)中，它直接影響著聚氨酯彈性體的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)和性能。
CPU的生產(chǎn)工藝主要有一步法、預(yù)聚體法和半預(yù)聚體法三種。另外，如果作為反應(yīng)原料的低聚合度多元醇內(nèi)含有水分，則在將其與異氰酸酯反應(yīng)前，應(yīng)進(jìn)行脫水處理。
這是因?yàn)?，首先異氰酸酯遇水發(fā)生反應(yīng)會(huì)分解并放出 CO2，1mol的水會(huì)消耗2mol的異氰酸酯，造成浪費(fèi)；其次，產(chǎn)生的CO2會(huì)產(chǎn)生很多小氣泡，嚴(yán)重降低CPU的性能。脫水時(shí)將低聚合度多元醇加熱到100℃左右進(jìn)行抽真空脫水。
產(chǎn)品名稱(chēng)：4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴(kuò)鏈劑MDEA
分子式：C21H30N2
分子量：310.49
CAS: 13680-35-8
4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴(kuò)鏈劑MDEA應(yīng)用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.
包裝： 25kg/桶
非離子型水性聚氨酯的制備方法有：
①普通聚氨酯預(yù)聚體或聚氨酯有機(jī)溶液在乳化劑存在下進(jìn)行高剪切力強(qiáng)制乳化；
②制成分子中含有非離子型親水性鏈段或親水性基團(tuán)，親水性鏈段一般是中低分子量聚氧化乙烯，親水性基團(tuán)一般是羥甲基。
混合型。聚氨酯樹(shù)脂分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)具有離于型及非離子型親水基團(tuán)或鏈段。
擴(kuò)鏈劑的測(cè)定
（1)熔點(diǎn)的測(cè)定。采用FP900梅特勒-托利多熔點(diǎn)儀測(cè)定。
（2)氮含量的測(cè)定。1.1~1.2g樣品置于干燥過(guò)的消化管中，并依次加入CuSO40.8g，K2SO47g，濃硫酸(98%)13mL，在電爐上進(jìn)行消化，反應(yīng)至消化管中的物質(zhì)變成綠色為止。關(guān)閉電源，取出消化管，待其冷卻后加入75mL蒸餾水，再放入FOSSTECA-TOR定氮儀中，加堿，啟動(dòng)定氮儀，通過(guò)蒸餾裝置釋放出氨氣并收集到25mL、4%的硼酸溶液中，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定吸收液由綠色至淺紫色，根據(jù)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積計(jì)算出樣品的氮含量。
（3)紅外光譜分析。將合成產(chǎn)物與KBr按質(zhì)量比1:100放入研缽研細(xì)壓片，用WQF-510型傅里葉變換紅外光譜(FTIR)儀對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行FTIR表征。測(cè)試條件為:TGS檢測(cè)器，4cm-1 分辨率，掃描32次，掃描范圍為4000~400cm-1。
（4)1 H核磁共振分析。采用Varianinova500M核磁共振儀，以氘代水為溶劑，采用5mm樣品管，譜寬為11。99kHz，65。536K數(shù)據(jù)點(diǎn)，馳豫延遲時(shí)間為3s。
（5）熔點(diǎn)的測(cè)定。根據(jù)上述主要反應(yīng)條件進(jìn)行多次重復(fù)性實(shí)驗(yàn)，對(duì)合成產(chǎn)物的熔程進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得其熔程為171~172。
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