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聚氨酯含氟類擴(kuò)鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-4-6 14:43:39 |
含氟聚氨酯具有優(yōu)異的力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性、化學(xué)惰性和低表面能等性能，近年來聚氨酯含氟類擴(kuò)鏈劑成為聚氨酯改性研究的熱點(diǎn)。隨著聚氨酯含氟類擴(kuò)鏈劑技術(shù)的進(jìn)步，聚氨酯含氟類擴(kuò)鏈劑合成聚氨酯的手段和方法將越來越多樣化。
開發(fā)低成本、工藝簡便的含氟原料，以及如何高效的利用氟元素，研發(fā)表相含氟、體相不含氟的低含氟量高表面性能的含氟聚氨酯將成為今后含氟聚氨酯研究的主要工作。
使用改進(jìn)后的方法制得的乳液粒徑明顯減小且分布變窄，乳液的穩(wěn)定性更好，并且隨著含氟量的上升粒徑變小，直到含氟量超過30%才開始增大。
共聚型核殼乳液聚合使聚氨酯和丙烯酸酯通過化學(xué)鍵達(dá)到分子水平相容，使核殼間產(chǎn)生交聯(lián)結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步改善了非共聚型核殼乳液聚合兩種不同樹脂間的相容性，充分發(fā)揮出各自性能特點(diǎn)，從而使制得材料的抗張強(qiáng)度、硬度、耐久性及穩(wěn)定性得到進(jìn)一步提高，其形成的膜表面結(jié)構(gòu)也比非共聚型的均勻。目前制備共聚型核殼FPUA乳液的方法主要有雙預(yù)聚體法和不飽和單體封端法。
并且發(fā)現(xiàn)在經(jīng)過PV脫苯酚的實(shí)驗(yàn)之后，膜的孔徑會(huì)有所變大，這表明在測試的過程中，膜的微結(jié)構(gòu)是有所變化的，可能會(huì)導(dǎo)致膜結(jié)構(gòu)的不確定性而影響分離性能的穩(wěn)定性。
但是，膜內(nèi)的多孔結(jié)構(gòu)提供了大量可滲透表面及通道，起到了促進(jìn)傳質(zhì)的作用，為膜材料的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)提供了很好的思路，具有進(jìn)一步探索研究的價(jià)值。
除了回收水中的酚類和醇類，還有研究開拓了PU在滲透汽化領(lǐng)域中的應(yīng)用范圍，探索了從水中優(yōu)先分離酯類（而不是酯類脫水）和糠醛，這兩個(gè)混合物體系在滲透汽化的應(yīng)用領(lǐng)域中并不多見。
4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA應(yīng)用：聚氨酯彈性體、聚脲樹脂固化劑及環(huán)氧樹脂固化劑.
包裝：25kg/桶
CAS號(hào)：19900-72-2
分子式: C19H26N2
特性：
分子量：282.4231
密度：1.039g/cm3
熔點(diǎn)：85 °C
沸點(diǎn)：443.1°C at 760 mmHg
閃點(diǎn)：266°C
蒸汽壓：4.75E-08mmHg at 25°C
外觀：白色粉末
融點(diǎn)：80℃以上
水分：0.3％以下
胺值：390-408 KOH mg/g
丙酮不溶物：無
總氯：10ppm以下
純度：98.0%
Bai等首次把HTPB基的PU用于從水中 脫除乙酸乙酯（EA）等酯類物質(zhì)。研究以不同分子量的HTPB為軟段，以甲苯二異氰酸酯（TDI）和MOCA為硬段，采用傳統(tǒng)的兩步法制備了PU膜。結(jié)果發(fā)現(xiàn)HTPB-PU對酯類有很高選擇性，60 ℃時(shí)對EA含量3.1%的水溶液，PU膜的分離因子不低于300。
并且由于擴(kuò)散控制的原因，隨料液中EA濃度增加，分離因子和滲透通量都增加。隨軟段分子量的增加，PU膜憎水性增強(qiáng)，膜選擇性提高。在進(jìn)一步的研究中，其采用二乙烯基苯（DVB）對線性的HTPB-PU進(jìn)行了交聯(lián)，使PU膜對EA的滲透選擇性進(jìn)一步提高。
對于使用HDI為擴(kuò)鏈劑的聚氨酯彈性體，玻璃化轉(zhuǎn)變值表明在聚氨酯彈性體中硬鏈段的重要性。在這種情況下，是由于使用不同擴(kuò)鏈劑造成的差異。Tg的變化是由于軟硬鏈段一定程度的混合。據(jù)了解。（物理）交聯(lián)有一個(gè)軟鏈段對Tg有重大影響。
對于使用DHD為擴(kuò)鏈劑的聚氨酯彈性體來說，玻璃化轉(zhuǎn)變值（Tg=—57℃）表明聚氨酯彈性體的硬鏈段之間存在少量的物理交聯(lián)。較低的Tg溫度表示存在一個(gè)更好的相分離。從HEG-型PU的熱重分析數(shù)據(jù)來看，它指出，他們出現(xiàn)較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg=—44℃）比那些具有相同硬鏈段含量的DHD型聚氨酯彈性體要高。觀察玻璃化溫度轉(zhuǎn)變可以解釋硬鏈段結(jié)構(gòu)的阻礙作用下的擴(kuò)鏈劑的流動(dòng)性。
化學(xué)交聯(lián)中固定的硬鏈段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于DHD型的聚氨酯彈性體。這是由于鏈流動(dòng)性的減少和支鏈擴(kuò)展的影響阻礙了氫鍵的形成。HEG型的聚氨酯彈性體，在軟硬鏈段混合的區(qū)域，有比較相似的軟鏈段的Tg值高于許多硬鏈段結(jié)構(gòu)的Tg值。更有序的硬鏈段是通過一個(gè)軟鏈段結(jié)構(gòu)流動(dòng)性的阻礙作用并由化學(xué)交聯(lián)形成，這導(dǎo)致了較少有序結(jié)構(gòu)的軟鏈段或結(jié)晶。成型聚氨酯彈性體的DNA（動(dòng)態(tài)力學(xué)分析）提供其粘彈特性的信息。DHD和HFG型的聚氨酯彈性體的彈性模量（E′）和損耗角的正切值（tan﹠），不同硬鏈段交聯(lián)的溫度范圍從—130℃到230℃。
彈性模量（E′）在低溫（—45℃）的顯示和tan﹠顯示一個(gè)峰值時(shí)軟鏈段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。對于DHD型的聚氨酯彈性體來說，溫度升高，而E′減少，這意味這這些硬鏈段無法形成足夠數(shù)量的物理交聯(lián)。
文章版權(quán)：張家港雅瑞化工有限公司
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固化劑|擴(kuò)鏈劑|交聯(lián)劑
