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聚氨酯泡沫塑料交聯(lián)擴(kuò)鏈劑

來(lái)源:邵君( 先生,國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間:2018-3-17 13:30:22
聚氨酯泡沫塑料是交聯(lián)型聚合物,其中軟制裁泡沫塑料由長(zhǎng)鏈聚醚(或聚酯)二醇及三醇與二異氰酸酯及聚氨酯泡沫塑料交聯(lián)擴(kuò)鏈劑制成,具有較好的彈性、柔軟性。

硬質(zhì)泡沫塑料由高官能度、低分子量的聚醚多元醇與多異氰酸酯(PAPI)、聚氨酯泡沫塑料交聯(lián)擴(kuò)鏈劑等制成,由于很高的交聯(lián)度和較多剛性苯環(huán)的存在,材料較脆。有研究表明,隨著脲基甲酸酯、縮二脲等基團(tuán)的增加,軟質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的耐疲勞性能下降。

線(xiàn)性聚氨酯(彈性體)的分子量在一定程度內(nèi)對(duì)力學(xué)性能有較大的影響,分子量的增加,則聚氨酯材料的拉伸強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率和硬度增加,而在有機(jī)溶劑中溶解性下降。對(duì)高交聯(lián)度的聚氨酯材料,如泡沫塑料、涂料等,分子量并非影響其性能的主要因素。聚氨酯泡沫塑料交聯(lián)擴(kuò)鏈劑對(duì)聚氨酯泡沫塑料的性能有重大影響。

溫度對(duì)聚氨酯分子形態(tài)結(jié)構(gòu)有影響,并影響到材料的性能。聚氨酯的初始反應(yīng)溫度可影響分子結(jié)構(gòu)的規(guī)整性;熱熟化即使反應(yīng)基團(tuán)完全反應(yīng),又使得基團(tuán)和鏈節(jié)有機(jī)會(huì)排列有序;較高溫度反應(yīng),可使得線(xiàn)性分子鏈形成少量支化和交聯(lián);而常溫后熟化或低溫放置,可使得聚合物分子鏈間形成氫鍵,并生適度的相分離,有利于性能的提高。

聚醚、聚酯等低聚物多元醇組成軟段。軟段在聚氨酯中占大部分,不同的低聚物多元醇與二異氰酸酯制備的聚氨酯性能各不相同。表2-12列出了各種低聚物種類(lèi)與其聚氨酯性能的關(guān)系。

極性強(qiáng)的聚酯作軟段得到的聚氨酯彈性體及泡沫的力學(xué)性能較好。因?yàn)?,聚酯制成的聚氨酯含極性大的酯基,這種聚氨酯內(nèi)部不僅硬段間能夠形成氫鍵,而且軟段上的極性基團(tuán)也能部分地與硬段上的極性基團(tuán)形成氫鍵,使硬相能更均勻地分布于軟相中,起到彈性交聯(lián)點(diǎn)的作用。在室溫下某些聚酯可形成軟段結(jié)晶,影響聚氨酯的性能。

聚酯型聚氨酯的強(qiáng)度、耐油性、熱氧化穩(wěn)定性比PPG聚醚型的高,但耐水解性能比聚醚型的差。聚四氫呋喃(PTMEG)型聚氨酯,由于PTMEG規(guī)整結(jié)構(gòu),易形成結(jié)晶,強(qiáng)度與聚酯型的不相上下。

一般來(lái)說(shuō),聚醚型聚氨酯,由于軟段的醚基較易旋轉(zhuǎn),具有較好的柔順性,優(yōu)越的低溫性能,并且聚醚中不存在相對(duì)易于水解的酯基,其耐水解性比聚醚型好。聚醚軟段的醚鍵的α碳容易被氧化,形成過(guò)氧化物自由基,產(chǎn)生一系列的氧化降解反應(yīng)。

以聚丁二烯為軟段的聚氨酯,軟段極性弱,軟硬段間相容性差,彈性體強(qiáng)度較差。



聚四亞甲基醚二醇雙對(duì)氨基苯甲酸酯(P1000)包裝

1、塑料桶20kg、50kg

2、鐵桶20kg、50kg

性能及用途:

聚四亞甲基醚二醇雙對(duì)氨基苯甲酸酯,P1000為液體,因此可在室溫下與預(yù)聚體混合,澆注和硫化,它可作為T(mén)DI和MDI體系的擴(kuò)鏈劑,也可作為環(huán)氧樹(shù)脂固化體系的柔性改性劑。應(yīng)用領(lǐng)域包括澆注、涂料、黏合劑、密封劑和噴涂體系,由于它的易加工性,決定了它特別適用于現(xiàn)場(chǎng)加工。XYLINK P-1000的室溫硫化體系與MDI/二醇熱硫化體系相比,不僅操作工藝簡(jiǎn)單,而且性能優(yōu)于后者。另外在室溫下硫化所得到的彈性體的收縮率低,這也是該擴(kuò)鏈劑的一大特點(diǎn)。



含側(cè)鏈的軟段,由于位阻作用,氫鍵弱,結(jié)晶性差,強(qiáng)度比相同軟段主鏈的無(wú)側(cè)基聚氨酯差。

軟段的分子量對(duì)聚氨酯的力學(xué)性能有影響,一般來(lái)說(shuō),假定聚氨酯分子量相同,其軟段若為聚酯,則聚氨酯的強(qiáng)度隨作聚酯二醇分子量的增加而提高;若軟段聚醚,則聚氨酯的強(qiáng)度隨聚醚二醇分子量的增加而下降,不過(guò)伸長(zhǎng)率卻上升。

這是因?yàn)榫埘バ蛙浂伪旧順O性就較強(qiáng),分子量大則結(jié)構(gòu)規(guī)整性高,對(duì)改善強(qiáng)度有利,而聚醚軟段則極性較弱,若分子量增大,則聚氨酯中硬段的相對(duì)含量就減小,強(qiáng)度下降。

軟段的結(jié)晶性對(duì)線(xiàn)性聚氨酯鏈段的結(jié)晶性有較大的貢獻(xiàn)。一般來(lái)說(shuō),結(jié)晶性對(duì)提高聚氨酯制品的性能是有利的,但有時(shí)結(jié)晶會(huì)降低材料的低溫柔韌性,并且結(jié)晶性聚合物常常不透明。為了避免結(jié)晶,可打亂分子的規(guī)整性,如采用共聚酯或共聚醚多元醇,或混合多元醇、混合擴(kuò)鏈劑等。

聚氨酯的硬段由反應(yīng)后的異氰酸酯或多異氰酸酯與擴(kuò)鏈劑組成,含有芳基、氨基甲酸酯基、取代脲基等強(qiáng)極性基團(tuán),通常芳香族異氰酸酯形成的剛性鏈段構(gòu)象不易改變,常溫下伸展成棒關(guān)狀。硬鏈段通常影響聚合物的軟化熔融溫度及高溫性能。

異氰酸酯的結(jié)構(gòu)影響硬段的剛性,因而異氰酸酯的種類(lèi)對(duì)聚氨酯材料的性能有很大影響。芳族異氰酸酯分子中剛性芳環(huán)的存在、以及生成的氨基甲酸酯鍵賦予聚氨酯較強(qiáng)的內(nèi)聚力。對(duì)稱(chēng)二異氰酸酯使聚氨酯分子結(jié)構(gòu)規(guī)整有序,促進(jìn)聚合物的結(jié)晶,故4,4′-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)比不對(duì)稱(chēng)的二異氰酸酯(如TDI)所制聚氨酯的內(nèi)聚力大,模量和撕裂強(qiáng)度等物理機(jī)械性能高。


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