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當(dāng)前位置：首頁 > 行業(yè)新聞 > 聚丁二酸丁二醇酯（PBS）材料擴(kuò)鏈劑聚丁二酸丁二醇酯（PBS）材料擴(kuò)鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-2-27 15:19:23 |
當(dāng)前，生物全降解和經(jīng)濟(jì)型聚合物材料越來越受到國(guó)際社會(huì)的重視由于主鏈中含有易水解的酯鍵，很容易在微生物作用下通過酶的催化作用而發(fā)生降解，所以備受各國(guó)環(huán)境科研人員的關(guān)注。聚丁二酸丁二醇酯（PBS）是其中熔點(diǎn)較高的一種聚酯，其優(yōu)良的性能使其得到了廣泛的應(yīng)用。本文介紹用聚丁二酸丁二醇酯（PBS）材料擴(kuò)鏈劑對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)鏈改性。
2，4－甲苯二異氰酸酯為原料，以丁二酸、丁二醇、ε－己內(nèi)酯、采用熔融縮聚法合成可降解的擴(kuò)鏈改性共聚物．
采用紅外光譜、核磁共振測(cè)試對(duì)聚丁二酸丁二醇酯（PBS）材料擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈后的共聚物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，確認(rèn)了PBSCL的結(jié)構(gòu)和組PBSCL的熔點(diǎn)隨著ε－CL含量的增成；通過DSC對(duì)其熱性能進(jìn)行研究，表明共聚物具有較好的熱性能，加而降低；同時(shí)研究了反應(yīng)物配比及聚丁二酸丁二醇酯（PBS）材料擴(kuò)鏈劑擴(kuò)鏈反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)物特性粘數(shù)的影響；共聚物的水降解結(jié)果表明其具有酸催化降解的特性。
PBS成型材料較脆，但其二元均聚物由于結(jié)晶度較高，達(dá)到40%～60%，導(dǎo)致降解速率較慢，．國(guó)內(nèi)外學(xué)者通常采用共聚或共混的方法對(duì)其進(jìn)行改性滿足某些使用要求，4－丁二酸（SA）、1，4－丁二醇（BDO）、作者以1，ε－己內(nèi)酯（ε－CL）為原料先反應(yīng)生成無規(guī)共聚4－甲苯二異氰酸酯（TDI）對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)鏈改性，再添加聚丁二酸丁二醇酯（PBS）材料擴(kuò)鏈劑，通過引入含苯環(huán)的TDI和生物降解分子鏈柔性較好的ε－CL來降低PBS的結(jié)晶度、改善PBS的降解性能和提高材料的韌性．采速度較快、用紅外光譜、核磁共振等方法對(duì)共聚物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征；通過DSC對(duì)其熱性能進(jìn)行表征；同時(shí)探討反應(yīng)物如配比及擴(kuò)鏈反應(yīng)溫度對(duì)共聚物特性粘數(shù)的影響．文中以共聚物中ε－CL的摩爾含量標(biāo)識(shí)所得樣品，P40表示共聚物中含ε－CL為40mol%、BS（丁二酸丁二醇酯）為60mol%．
聚丁二酸丁二醇酯（PBS）材料擴(kuò)鏈劑實(shí)驗(yàn)原料與試劑。1，4－丁二酸（SA），AR，4－丁二醇（BDO）。AR，AlfaAlsar；鈦酸正四丁酯（Ti（OBu）4）；ε－己內(nèi)酯（ε－CL），CP，4－甲苯二異氰酸酯（TDI）；2，工業(yè)級(jí)；二丁基二月桂酸錫；其他藥品均為分析純．
主要設(shè)備。NicoletNexus870型傅立葉紅外光譜（FT－IR）儀；BrukerAvanceΠ400型核磁共振；PEPyris－Ι功率補(bǔ)償型差示掃描量熱（DSC）儀，譜（H－NMR）儀。
3-羥乙基氧乙基-1-羥乙基苯二醚(擴(kuò)鏈劑HER)性能說明
與固體HER相比具有使用方便、用量少的特點(diǎn)。并且，由液體HER-L制成的聚氨酯制品除具有由固體HER制成的產(chǎn)品所具有的常規(guī)性能外，還具有優(yōu)異的抗張強(qiáng)度、延伸率、柔軟撓曲性能等特點(diǎn)。該產(chǎn)品可溶于二甲基乙酰胺 （DMAC）。
3-羥乙基氧乙基-1-羥乙基苯二醚(擴(kuò)鏈劑HER)主要用途
作為TDI / MDI系列聚氨酯制品的擴(kuò)鏈劑，廣泛應(yīng)用于聚氨酯粘合劑、涂料、密封膠、彈性體、PU泡沫、氨綸、體育設(shè)施等領(lǐng)域。該產(chǎn)品尤其適合于中、高硬度的制品。
共聚物的合成。將BDO、ε－CL及催化劑Ti（OBu）4和抗氧劑按一定摩爾比加入一配置有機(jī)械攪拌器、分水器、冷凝管和氮?dú)獗Ｗo(hù)裝置的250mL四口燒瓶中，抽真空、通氮?dú)?，反?fù)操作3次，以保證反應(yīng)器內(nèi)為惰性氣氛；隨后，置于160℃的油浴中，熔融攪拌約30min，保持升溫速率為15℃·h，升溫至210℃，在恒定的氮?dú)饬鞅Ｗo(hù)下恒溫反應(yīng)約3h，通過收集、計(jì)算分水器中反應(yīng)產(chǎn)生的水的體積來判斷酯化反應(yīng)的終點(diǎn)．
接著將溫度升至230℃，壓力逐漸減小至60Pa以下，然后減壓縮聚，反應(yīng)3h．減壓縮聚完成后撤通入氮?dú)?，降溫?10℃后，用干燥的注射器注入一定量擴(kuò)鏈劑TDI和少量催化劑二丁基二月掉真空。
快速攪拌至體系發(fā)白且黏度不再明顯增加時(shí)結(jié)束反應(yīng)．最后將產(chǎn)物溶于CHCl3，加熱攪拌，待全部溶解后，向溶液中加入無水甲醇，待產(chǎn)物完全析出后抽濾，真空干燥．通過改變丁二酸丁二醇酯己內(nèi)酯（BS）與ε－CL的配比，得一系列擴(kuò)鏈改性共聚物。
共聚物的表征。“一點(diǎn)法”，特性粘數(shù)［η］的測(cè)定采用以CHCl3為溶劑，濃度為0．1g·dL，采用烏式粘度計(jì)在20℃恒溫水浴中測(cè)定。
紅外光譜測(cè)試采用NicoletNexus870型傅立葉紅外光譜（FT－IR）儀分析，取少量樣品與KBr一起研磨均勻，然后壓片制樣，再置于白熾燈下炙烤3min后進(jìn)行測(cè)試．
TMS作為采用BrukerAvanceΠ400型核磁共振（H－NMR）表征產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)，以CDCl3為溶劑。
稱取樣品約5～6mg，升溫速率為20℃·min，從－50℃加熱到150℃，進(jìn)行差示掃描量熱分析（DSC）分析．
文章版權(quán)：張家港雅瑞化工有限公司
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固化劑|擴(kuò)鏈劑|交聯(lián)劑
