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聚醚聚氨酯擴鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內國際部經理 ) 發(fā)布時間：2018-4-15 15:24:27 |
考察了聚醚聚氨酯擴鏈劑的不同比例對聚氨酯彈性體形態(tài)學的影響，分別用PEO、PTMO、PHMO、PO2 MO、PDMO和PCDO(聚1，6-己基碳酸酯二醇)作為聚氨酯的軟段反應物，聚醚聚氨酯擴鏈劑比最高的聚氨酯呈現了較大的硬段微區(qū)結晶，高的相分離程度、硬度和不透明性。
POM0基的和PDM0基的聚氨酯在軟段微區(qū)也出現了不完全晶體。接著，當聚醚聚氨酯中軟段含量順序下降時，硬段微區(qū)可以由分散的填充狀態(tài)變成連續(xù)的相互連接狀態(tài)，這種現象的臨界硬段含量52%。
同時，也考慮了平均鏈鍛長度對聚氨酯形態(tài)學的影響，發(fā)現隨著軟嵌鍛長度增加，材料兩相分離程度也增加，微區(qū)平均距離、硬段微區(qū)有序程度、硬度和不透明性也增加。
醫(yī)用生物材料應用的改性。聚氨酯材料具有良好的生物相容性，急慢性毒理試驗和動物實驗證實，聚醚聚氨酯擴鏈劑合成的醫(yī)用聚氨酯材料無毒，無致畸變作用，無過敏反應，無局部刺激性，無致熱源性，是最有價值的合成醫(yī)用高分子材料之一。
一直以來都受到科研工作人員的關注。自從上個世紀50年代，聚氨酯作為胸部修復假體的膜材料，1967年聚氨酯嵌段共聚物第一次被Bore2 tos和Pierce設想作為生物材料以來，聚氨酯的應用已經擴展到包括心臟起搏器、導管、柔韌的血管移植體、輔助心臟瓣膜等。
但是，聚氨酯用硅氧烷系擴鏈劑合成的醫(yī)用聚氨酯材料在某些移植設施，特別是某些長期移植的應用上仍受到限制，主要是因為它們在生物環(huán)境用中的相對不穩(wěn)定性和并不完美的抗凝血性。因此，如何提高穩(wěn)定性和抗凝血性是聚氨酯生物材料的主要任務和中心內容。
一般認為，生物材料的抗凝血性是由其材料表面與血液接觸后所生成的蛋白質吸附層的組成和結構所決定的，而吸附層的組成與結構又取決于材料表面的組成、化學結構和形態(tài)結構，這些關系不但十分復雜而且也很難達到統(tǒng)一的控制。因此，通過這種途徑來提高材料的抗凝血性具有一定的限度。
產品外觀：類白色粉末或顆粒
物理特性
熔點： 87-89℃
含量：≥99.0%
4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹脂固化劑及環(huán)氧樹脂固化劑.
包裝： 25kg/桶
改善抗凝血性乃至血液相容性最理想的途徑應是在生物材料表面種植、培養(yǎng)血管內皮細胞。大部分研究者是從增加材料表面的含水量或者減少材料表面與血液接觸的界面自由能觸發(fā)，來實現提高抗凝血性的目的。
MehlikaPu2 lat等為了改善聚氨酯的潤濕性能，而采用偶氮二異丁腈為自由基引發(fā)劑，在PU表面接枝acrylamide和ita2 conicacid。
J.YUAN等人通過在聚氨酯表面接枝引入兩性羧酸甜菜堿基團，賦予了基材良好的血液相溶性。王琴梅等通過表面活化點放大來增加聚氨酯表面共價結合的肝素量的方法。對化學穩(wěn)定性的改性，聚酯型聚氨酯雖然具有優(yōu)良的力學性能，但由于酯基易于水解，故在生物醫(yī)用材料中常用不選用，而選擇具有耐水解醚基的聚醚型聚氨酯。
聚酯型聚氨酯是配制涂料最早使用的樹脂，所用二元酸有己二酸、苯酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸等，多元醇主要采用三羥甲基丙烷、新戊二醇、一縮乙二醇、1,3-丁二醇等。形成的漆膜耐候性好，耐溶劑、耐熱性亦好。
將二元酸與過量的多元醇反應，制成含羥基的聚酯作為羥基組分，再與二異氰酸酯或多異氰酸酯反應得到的一類高分子化合物。
如何鑒別聚酯和聚醚聚氨酯：
1、紅外，看是否有苯環(huán)，如有基本是聚酯型；如沒有，看是否透明，不透明基本是聚酯型，反之聚醚型。
2、水解和NMR，前面那個比較漫長，如果加熱堿液，所有PU都水解，只是聚醚類的只水解到聚醚多元醇，不再繼續(xù)水解成單體。NMR這個成本還是相對高點。
文章版權：張家港雅瑞化工有限公司
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