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PBS(聚丁二酸丁二醇酯)擴鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間：2018-4-30 16:28:53 |
PBS(聚丁二酸丁二醇酯)擴鏈劑擴鏈反應溫度對擴鏈產(chǎn)物特性粘數(shù)的影響。隨著PBS(聚丁二酸丁二醇酯)擴鏈劑擴鏈反應溫度的升高，產(chǎn)物的特性粘數(shù)先上升后下降．當溫度為１０ｃ時，＝１產(chǎn)物的特性粘數(shù)最大．
PBS(聚丁二酸丁二醇酯)擴鏈劑擴鏈反應溫度對擴鏈產(chǎn)物分子量的影響可以從以下方面進行解釋：PBS(聚丁二酸丁二醇酯)擴鏈劑的擴－ＮＣＯ基團與預聚物的活性基團一Ｏ發(fā)生反應后，成一Ｎ＝￣－Ｈ生Ｈ—Ｃ—Ｏ基團，Ｏ而一ＮＨｃ一Ｏ基團氮原子上的活潑氫仍然能夠與－ＮＣＯ基團發(fā)生反應，—０￣＝當氨酯鍵上的活潑氫ＮＣ－基團繼續(xù)發(fā)生反應，聚物就會出現(xiàn)交聯(lián)．等聚丁二酸丁二醇酯己內(nèi)酯用擴鏈劑反應程度與擴鏈反應溫度有關，＝￣Ｏ－共支從同－ＮＣＯ發(fā)生反應時，聚物的分子鏈就會產(chǎn)生支化后，鏈上帶有活潑氫的氨酯鍵與：可以看出聚合反應溫度上升到１０ｏ后，Ｄ活性較高，短時間內(nèi)急劇反應引發(fā)交聯(lián)，１ＣＴＩ在反應無法繼續(xù)進行，反應后部分產(chǎn)物不溶于溶劑，這樣得到的擴鏈產(chǎn)物的分子量不高；當溫度過低時，反應持續(xù)的時間較長，在一定時間內(nèi)，反應物中只有部分發(fā)生擴鏈反應，而其余部分仍保留原有形態(tài)，最終擴鏈產(chǎn)物也無法得到較高的分子量．
取一定質(zhì)量的樣品薄片放入含有２Ｌ降解介質(zhì)（Ｈ＝１０，．１５０，．５１．２１．５的培５ｍｐ．２３１，．７９１，１１，３０）養(yǎng)皿中，室溫（０ｃ降解一段時間后取出，５在３Ｃ）ｌ在０℃的真空干燥箱中干燥１２ｈ后稱重，進行共聚物的水降解測定．降解的失重率（１以下式計算：Ｗ）
Ｗａ＝（一）０×１０，／ｗ０％
其中：為測試樣品在降解之前的干質(zhì)量，為樣品在降解一段時間ｔ后的質(zhì)量．
紅外光譜分析．７７ｃ為羰基的伸縮振動吸收峰，１７ｃ為酯基中ｃＯ的伸縮振動１２ｍ１５ｍ—吸收峰，明了酯基的存在．５ｍ證２９３ｃ為亞甲基的伸縮振動吸收峰，３７ｃ為ＮＨ鍵的伸縮振３５ｍ—動，１５０ｃ則對應于ＮＨ的彎曲振動，兩個吸收峰證明了聚丁二酸丁二醇酯８己內(nèi)酯而３ｍ—這一（ＢＣ）ＰＳＬ的確與ＴＩ生了反應．
中文名稱：2,2-二羥甲基丁酸
中文同義詞：擴鏈劑親水劑DMBA,2,2-二羥甲基丁酸;2,2-雙(羥甲基)丁酸;二羥甲基丁酸;雙羥甲基丁酸;二羥甲基丁酸(DMBA);2,2-二羥甲基丁酸(DMBA)
英文名稱：2,2-Bis(hydroxymethyl)butyric acid
英文同義詞：2,2-Dimethylolbutyric Acid;2,2-Bis(Hydroxymethyl)Butyric Acid;2,2-Bis(Hydroxymethyl)-N-Butyric Acid;2,2-Bis(Hydroxymethyl)Butanoic Acid;Dimethylolbutanoicacid(Dmba);Dimethylolbutanoicacid;
CAS號：10097-02-6 EINECS號：424-090-1
分子式：C6H12O4 分子量：148.16
物化性質(zhì)：外觀為白色晶體，熔點108-115 °C ，可溶于水、甲醇、丙酮等。
2,2-二羥甲基丁酸(擴鏈劑親水劑DMBA)用途：DMBA是帶有兩個活性的羥甲基團的新戊基羧酸，因此可以被用作合成水性高分子體系，可廣泛用于水溶性聚氨酯、聚酯、環(huán)氧樹脂等方面。DMBA在不同溶劑中具有比DMPA更好的溶解性能，因此可以使工作效率得到很大的改善。
DMBA被視為水性聚氨酯用新一代綠色環(huán)保型擴鏈劑和內(nèi)乳化劑，生產(chǎn)水性聚氨酯膠黏劑，無需使用有機溶劑，有機殘留物為零。不存在使用DMPA熔點高、溶解慢、反應時間長、能耗高、產(chǎn)品性能差、需要加入有機溶劑、溶劑殘留量大等問題。還可用于水性環(huán)氧樹脂、聚酯等膠黏劑的制造。目前水性聚氨酯、水性樹脂、水性膠粘劑、水性涂料等水性產(chǎn)品多用途改性助劑(親水擴鏈劑)，作為單體，改性過程中，二羥甲基丁酸(DMBA)無需添加任何有機溶劑(以水代替)，生產(chǎn)工藝更加簡單，性能穩(wěn)定，.其中二羥甲基丙酸(DMPA)以優(yōu)越的性價比使得其在水性領域應用較為普遍！
可以觀察到３組特征峰：＝．處的峰對應丁二醇上與酯基相鄰的２亞甲基上的質(zhì)子８４１個３的化學位移；＝１７處的峰對應丁二醇上不與酯基相鄰的２個亞甲基上的質(zhì)子１的化學位移；：．６．６２７處的峰對應丁二酸上亞甲基上的質(zhì)子２的化學位移．
峰相對應的Ｈ在結構式中標出了相應的位置，中ＴＩ環(huán)上的質(zhì)子峰和溶劑峰各其Ｄ苯相近重疊，以并未標識．品中Ｂ、Ｌ組分的比值可由峰３和峰６的強度比計算得出，２品中ｃ所樣ＳＣＰ０樣Ｌ的摩爾百分比為２％，２與實際投料比相差不超過５，得產(chǎn)物為預計產(chǎn)物．
共聚物熱性能分析．擴鏈改性共聚物的熔融溫度隨著共聚組分８Ｃ一Ｌ的增加而降低，當共聚組分達到３％的時候，聚物的熔點降低到８．４ｃＰＳ的ＤＣ曲線有明確的熔點峰，０共３３Ｃ，ＢＳ隨著ＣＬ摩爾含量的增加，ＢＣＰＳＬ的熔點峰逐漸變小，晶區(qū)增大，因在于共聚體系中加入了柔順性良好的８Ｃ。
ＰＳ高分子鏈的規(guī)整性被破壞，致了共聚物熔點的降低．內(nèi)酯的引入降低了ＰＳ的結晶度，６．％降低至２．為從己Ｂ從２２３９，終熔融溫度仍然在９％最ＯｃＣ以上，化不大．ＢＣ變ＰＳＬ非晶區(qū)的增大有利于增強高分子鏈之間的流動性，得溶液分子能更容易滲透進入聚酯分子鏈間引發(fā)水解反應；因為引入的￡Ｃ使又一Ｌ本身也具有優(yōu)異的生物降解性能，以，ＢＣ所ＰＳＬ的降解性能得到大幅提高．
隨著合成時ｅ己內(nèi)酯摩一爾比例的增加，等聚丁二酸丁二醇酯己內(nèi)酯用擴鏈劑擴鏈產(chǎn)物的特性粘數(shù)呈現(xiàn)先上升再減小的趨勢．可能原因是開始由于ｓ己內(nèi)酯的加入，得１４丁二醇環(huán)化生成四氫呋喃的副反使，一應受到抑制，特性粘數(shù)增大；隨著ｓ己內(nèi)酯摩爾一含量的增加，由于ｓ己內(nèi)酯是環(huán)狀內(nèi)酯，應時一反二三首先需要開環(huán)，要更高的能量，且其相對于需而鏈狀二元酸特別是丁二酸等，更強的空間位有阻，止了共聚物分子量的進一步提高。
文章版權：張家港雅瑞化工有限公司
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固化劑|擴鏈劑|交聯(lián)劑
