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PBT羧基擴(kuò)鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間：2018-2-6 10:51:39 |
Inata等以雙環(huán)亞胺醚作為PBT羧基擴(kuò)鏈劑，如2，2雙(2-口惡唑啉)、2，2-雙(5，6-2-H4-H1，-3口惡嗪)、N，N-6-次甲基雙(氨基甲酰-2口惡唑啉)。
其研究結(jié)果認(rèn)為雙環(huán)亞胺醚化合物可作為PBT羧基擴(kuò)鏈劑，而2，2-雙(2-噻唑啉)不具擴(kuò)鏈效果，2，2-雙(2-咪唑啉)甚至與PBT羧基擴(kuò)鏈劑的作用相反.其中2，2-雙(2-口惡唑啉)類化合物被認(rèn)為最有效而被廣泛采用。
我國香港科技大學(xué)的GuoBaohua和Chan Chiming以含有兩個環(huán)氧乙烷端基的化合物，在Haake機(jī)上對PBT進(jìn)行密煉擴(kuò)鏈反應(yīng)。環(huán)氧端基與PBT的端羧基和端羥基都能發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，同時反應(yīng)生成的羥基能與PBT的端羧基發(fā)生酯化反應(yīng)形成長支鏈的高聚物.擴(kuò)鏈后的PBT的力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性都有較大幅度的提高。
羧羥基同時加成型擴(kuò)鏈反應(yīng)。有人在螺桿擠出機(jī)中研究PET羧基、羥基和羧羥基同時加成型擴(kuò)鏈反應(yīng)[8].以對苯二甲酰月內(nèi)酰胺(TBLL)作為PET，升高聚合物的[Γ]，但同時又使CV升高，影響聚合物的熱穩(wěn)定性和水解穩(wěn)定性。
以對苯二甲酰月內(nèi)酰胺(TBLL)作為PET羥基加成型擴(kuò)鏈劑，以1，3亞苯基雙(2口惡唑啉)(MBO)或碳化二亞胺齊聚物(PCDI)為羧基加成型擴(kuò)鏈劑同時參與擴(kuò)鏈，可取得令人滿意的效果，[Γ]大幅度提高，CV也大幅度降低，達(dá)到理想的擴(kuò)鏈效果.由于PBT與PET結(jié)構(gòu)相似，因此采用羧基型和羥基型擴(kuò)鏈劑同時對PBT擴(kuò)鏈將是一條有效的途徑。
PBT是結(jié)晶型熱塑性工程塑料，具有多方面的優(yōu)異性能，其耐老化性優(yōu)于其它通用工程塑料，熔融流動性好，耐侯性能優(yōu)良。但PBT缺口敏感性大而限制了它的用途，因而一般與其它樹脂共混使用。
為此，國內(nèi)外學(xué)者廣泛開展對PBT共混改性的研究，目前研究較多的是:PBT-PC、 PBT-PET、PBT-PA、PBT-ABS、PBT-PP和PBT彈性體等共混.對PBT共混改性不僅可保持PBT樹脂固有優(yōu)點(diǎn)，改善其性能，并降低材料的成本。
對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體包裝
紙箱，20kg裝(內(nèi)為2kg小包裝)
對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體是一種對稱的芳香族二醇擴(kuò)鏈劑。它與MDI有著良好的配伍性，能明顯提高、改善制品的抗張強(qiáng)度、硬度和回彈性能。 HQEE/MDI是與MOCA/TDI并列的一個PU彈性體系列，使用該產(chǎn)品的PU一般用于對產(chǎn)品物理性能有高要求的領(lǐng)域.
對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴(kuò)鏈劑HQEE)-固體應(yīng)用范圍
油井密封件、叉車輪胎、液壓汽缸密封件、傳送帶等PU制品，還可用于氨綸.
PBT-PC、PBT-PET等聚酯共混體中存在著酯交換，不管酯交換的機(jī)理如何，文獻(xiàn)中普遍接受的觀點(diǎn)是酯交換導(dǎo)致或增強(qiáng)相容性，酯交換是相容性的必要條件.但近期郭鳴明先生提出:相容性將有利于酯交換的發(fā)生而不是酯交換的結(jié)果，而酯交換的發(fā)生將更進(jìn)一步提高其相容性.反應(yīng)型增容劑如多官能團(tuán)環(huán)氧和口惡唑啉等的加入可提高共混物相容性和力學(xué)性能。
對于不相容PA6和PBT樹脂，臺灣ChiouKuochan 等證明多官能團(tuán)的環(huán)氧樹脂如 TGDDM是一種良好的反應(yīng)性增容劑 .該反應(yīng)過程中環(huán)氧樹脂不僅能作為一種有效的共混劑降低 分散相微粒的大小，同時大大提高了PA6-PBT共混體的機(jī)械性能.廣州中山大學(xué)AnJun等以環(huán)氧樹脂。
E44作為PBT-PA6的增容劑，在 PBT-PA6(100-20)中加入3%(體積分?jǐn)?shù))的E44進(jìn)行熔融共混，其缺口沖擊強(qiáng)度提高到原來的6倍。
國內(nèi)外也有學(xué)者對PBT同時進(jìn)行擴(kuò)鏈和共混改性的研究.德國Christof[31]等以口惡唑啉類和帶有口惡唑啉官能團(tuán)的含腈橡膠同時對PBT進(jìn)行改性，使材料的韌性和剛性都能獲得滿意結(jié)果，沖擊強(qiáng)度也超過200kJm2。
張鷹等用乙烯丙烯酸共聚物(EAA)與聚(2乙基2口惡唑啉)(PEOX)的接枝EAAg PEOX作為PBT-PP 共混體系的增容劑，同時以擴(kuò)鏈劑1，4雙(2口惡唑啉)苯進(jìn)行擴(kuò)鏈，起到擴(kuò)鏈、封端和增容作 用，使共混物的相容性和力學(xué)性能都得到顯著提高.對PBT同時進(jìn)行擴(kuò)鏈和共混改性，開發(fā)新型的高分子合金，將為高分子材料領(lǐng)域提供更廣闊的空間。
為了解決普通玻纖增強(qiáng)的PBT樹脂材料在成型過程中會產(chǎn)生各向異性現(xiàn)象而引起制品翹曲變形，可采用礦物改性、礦物與玻纖復(fù)合改性或者在玻纖增強(qiáng)聚對苯二甲酸丁二醇酯中加入其它聚合物共混改性。
文章版權(quán)：張家港雅瑞化工有限公司
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