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水性聚氨酯/聚醚擴鏈劑

來源:邵君( 先生,國內國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間:2018-5-24 18:16:08
以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)和聚醚二醇(PPG∶M_n=1000)為原料進行預聚反應,二羥甲基丙酸(DMPA)為水性聚氨酯/聚醚擴鏈劑,按不同配比合成了水性聚氨酯,并就水性聚氨酯/聚醚擴鏈劑用量、乙二胺(EDA)擴鏈方式對水性聚氨酯乳液的穩(wěn)定性、粒徑、及其材料的力學性能、吸水率等的影響進行了研究。

水性聚氨酯/聚醚擴鏈劑研究結果表明:DMPA用量6%左右,EDA溶于水中進行邊擴鏈、邊乳化的方法制得了綜合性能較好的水性聚氨酯。

DA 145 N,N-雙氨丙基甲胺低粘度脂肪族二元伯胺,用于聚氨酯和聚脲高活性,也用于環(huán)氧樹脂固化劑。

脂肪族二胺混合物位阻低分子量二胺,較低的初始反應活性。

DAX 123 芳香族/脂肪族二胺混合物聚脲體系交聯(lián)劑。用于NCO含量13%的MDI預聚體的固化。 DAX 127 芳香族/脂肪族二胺混合物聚脲體系交聯(lián)劑。用于NCO含量15%的MDI預聚體的固化。 DAX 128 芳香族/脂肪族二胺混合物

較長不粘時間,層間粘附力強。用于NCO含量15%的MDI預聚體的固化。

Versalink系列端氨基聚醚是為室溫固化聚氨酯彈性體開發(fā)的交聯(lián)劑(固化劑),與TDI預聚體或MDI預聚體組成彈性體體系。

Vestamin A139是一種封閉的環(huán)脂族二胺,為透明液體,純度≥96%,色度≤150APHA,胺值(400±10)mgKOH/g。其典型物性為:密度(25℃)0.86g/cm3,粘度(23℃) 20~30 mPa·s,胺基當量約140,閃點77℃,著火溫度240℃。該產(chǎn)品是端NCO預聚物的封閉型固化劑,供應形態(tài)的產(chǎn)品與異氰酸酯基團具有非常低的反應性。在有濕氣存在時,釋放出原始的二胺,立即與異氰酸酯基團反應。

對稱的脂環(huán)族二元醇擴鏈劑D反應性較好,硬段的脂環(huán)族結構提高了硬度,相對于線性脂肪族二元醇具有熱變形溫度高,沖擊強度稍差。



對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴鏈劑HQEE)-固體應用范圍

油井密封件、叉車輪胎、液壓汽缸密封件、傳送帶等PU制品,還可用于氨綸.

對苯二酚二羥乙基醚(芳香族二醇擴鏈劑HQEE)-固體是一種對稱的芳香族二醇擴鏈劑。它與MDI有著良好的配伍性,能明顯提高、改善制品的抗張強度、硬度和回彈性能。 HQEE/MDI是與MOCA/TDI并列的一個PU彈性體系列,使用該產(chǎn)品的PU一般用于對產(chǎn)品物理性能有高要求的領域.



由聚氨酯材料擴鏈劑E的2組數(shù)據(jù)可以看出,單純提高硬段含量的方法在一定程度上可以提高硬度及熱變形溫度,但混合物料粘度大、工藝性能稍差、成本高且得到的材料一般比較脆。綜合考慮其性能和工藝的平衡采用擴鏈劑E還具有與A組分中聚醚多元醇相溶性好,使得A組分的貯存穩(wěn)定性提高,合成聚氨酯材料的透明性進一步提高,加工工藝性能優(yōu)異等特點。

A組分中混合多元醇每個羥基所對應的平均相對分子質量(N值)的大小直接影響最終聚氨酯材料的強度和硬度。通過調節(jié)A組分的N值制得一系列硬度的聚氨酯材料制品。

聚氨酯材料的硬度主要由其硬鏈段結構和硬鏈段含量所決定。硬鏈段是由異氰酸酯和聚氨酯材料擴鏈劑反應而成,所以聚氨酯材料擴鏈劑的結構和用量對最終聚氨酯材料性能影響很大。

在硬段含量基本相同的情況下,由于聚氨酯材料擴鏈劑的結構不同,所合成彈性體的硬度、沖擊強度和熱變形溫度各不相同。具有剛性結構的聚氨酯材料擴鏈劑E可賦予材料較高的硬度、熱變形溫度和較高的沖擊強度;線性直鏈結構的1,42丁二醇具有較好的柔順性,因此由其合成的彈性體硬度最低,但耐沖擊性最好。

隨著N值的增加,聚氨酯材料的硬度、熱變形溫度、拉伸強度降低,伸長率增加。這是因為A組分N值增加時與之反應的異氰酸酯量相應減少,硬段含量隨之減少。因混合多元醇品種不同,A組分的混合多元醇N值不同,沖擊強度在一定范圍內波動。綜合考慮性能和工藝,A組分多元醇所對應的每個羥值的N值最好控制在120~150范圍內。


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