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新型聚脲擴(kuò)鏈劑
| 來源：邵君( 先生，國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間：2018-4-9 14:31:19 |
以咔唑?yàn)樵虾铣闪?b>新型聚脲擴(kuò)鏈劑N-乙基-3，6-二氨基咔唑;將其與端氨基聚醚和甲苯-2，4-二異氰酸酯(TDI)經(jīng)溶液聚合合成了新型聚脲;采用紅外光譜表征了新型聚脲擴(kuò)鏈劑和聚脲的結(jié)構(gòu)。
結(jié)果表明，以N-乙基-3，6-二氨基咔唑作為新型聚脲擴(kuò)鏈劑合成聚脲時，隨異氰酸酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，凝膠時間逐漸變短;所制備的聚脲的拉伸強(qiáng)度達(dá)25MPa，斷裂伸長率降低為105%.
EPS是將一個活性胺基團(tuán)和一個磺酸基團(tuán)結(jié)合在一個分子里，因?yàn)榘被倌軋F(tuán)的緣故，磺酸基團(tuán)能結(jié)合到聚氨酯鏈段上。這樣反應(yīng)得到的產(chǎn)品能在不外加乳化劑的情況下在水中形成穩(wěn)定分散體。這種分散體對于pH和二價(jià)陽離子的影響是穩(wěn)定的。用EPS合成的聚氨酯分散體可以用來生產(chǎn)油漆、涂料、膠黏劑、皮革涂飾劑等產(chǎn)品。EPS的用量通常因不同方法從聚氨酯固含的1%—7%不等。EPS通常在后擴(kuò)鏈中使用。EPS還被發(fā)現(xiàn)可以用做化學(xué)合成中間體，或者作為環(huán)氧樹脂及丙烯酸產(chǎn)品的硬化劑。在儲存階段，低于-10℃，產(chǎn)品會凍結(jié)凝固，但是融化后不會影響性能。
以聚己二酸乙二醇丙二醇酯(PEPA)、環(huán)氧乙烷/四氫呋喃無規(guī)共聚醚(PET)為軟段，異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、二羥甲基丙二酸二乙酯(DBM)和1，4一丁二醇(BDO)為硬段，采用熔融二步法合成了具有鍵合功能的可用作推進(jìn)劑粘合劑的聚氨酯彈性體。通過傅立葉變換紅外(FTIR)、凝膠滲透色譜(GPC)、差示掃描量熱分析(DSC)以及力學(xué)性能測試對合成的彈性體進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，隨著擴(kuò)鏈劑中BDO摩爾分?jǐn)?shù)的增加，聚氨酯彈性體的微相分離程度增加，軟段玻璃化轉(zhuǎn)變溫度逐漸降低，當(dāng)BDO含量超過5O% 時，軟段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可低于一70℃ ;8DO 含量增加，熱塑性聚氨酯彈性體(TPU E)的拉伸強(qiáng)度逐漸增加，而斷裂延伸率則有逐漸降低的趨勢。采用混合擴(kuò)鏈劑制備的TPU E對硝胺改性雙基推進(jìn)劑(NMDB)力學(xué)性能的改善要優(yōu)于單獨(dú)以BDO或DBM 為擴(kuò)鏈劑制備的聚氨酯粘合劑。
KL-E系列環(huán)氧官能化聚合物擴(kuò)鏈劑包括KL-E4300、4370和4370B三個品種，分別由甲基丙烯酸縮水甘油酯與苯乙烯及丙烯酸低碳醇酯等乙烯基單體，通過溶液聚合和懸浮聚合工藝共聚合成，廣泛應(yīng)用于聚乳酸等聚酯類生物降解塑料和聚對苯二甲酸丁二酯等縮聚類工程塑料的擴(kuò)鏈改性，可提高樹脂的熔體強(qiáng)度、加工穩(wěn)定性和力學(xué)性能。
4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴(kuò)鏈劑固化劑MMEA應(yīng)用：聚氨酯彈性體、聚脲樹脂固化劑及環(huán)氧樹脂固化劑.
包裝：25kg/桶
CAS號：19900-72-2
分子式: C19H26N2
特性：
分子量：282.4231
密度：1.039g/cm3
熔點(diǎn)：85 °C
沸點(diǎn)：443.1°C at 760 mmHg
閃點(diǎn)：266°C
蒸汽壓：4.75E-08mmHg at 25°C
外觀：白色粉末
融點(diǎn)：80℃以上
水分：0.3％以下
胺值：390-408 KOH mg/g
丙酮不溶物：無
總氯：10ppm以下
純度：98.0%
擴(kuò)鏈劑對聚氨酯彈性體結(jié)構(gòu)性能影響測試方法
紅外光譜儀配備Bruker70記錄儀和Golden Gate的ATR單向反射儀。光譜記錄在600—400 cm-1這一頻段范圍內(nèi)和標(biāo)準(zhǔn)分辨率為4 cm-1 熱穩(wěn)定性的聚氨酯彈性體，在熱空氣的條件下使用DERIVATOGRAF Q-1500 D進(jìn)行熱重分析（TGA），TGA的掃描率為10℃/min。
樣品的初始重量約為50mmg，溫度在30—70℃之間。差示掃描量熱（DSC）用于熱分析，并且升溫速率在10℃/min，熱轉(zhuǎn)變行為是在溫度范圍為-100—100℃的條件下進(jìn)行的。
取10mmg試驗(yàn)樣品逐漸加熱，以觀察它的玻璃轉(zhuǎn)變溫度（Tg）。動態(tài)力學(xué)分析（DMA）用以確定儲存模量（E′）和損耗因子（tan﹠），所有樣品在恒溫加熱2℃/min的速率條件下掃描-100—200℃溫度范圍，由此產(chǎn)生E′和tan﹠顯示為1HZ的頻率函數(shù)。
在聚氨酯板上切出啞鈴狀的樣品進(jìn)行應(yīng)力應(yīng)變測試，在室溫下使用日本的Shymadzu EZTest儀器配備1KN重傳感器進(jìn)行測試。使用的十字頭溫度為50mm/min。至少使用5個啞鈴狀的聚氨酯板樣品進(jìn)行測試，并且報(bào)告他們平均的力學(xué)性能。
接觸角的測量（CA）使用芬蘭的接觸角測試儀用去離子水滴定5u上L乙烯乙二醇在不同的表面整潔的聚氨酯板上。水的接觸角的測量則采用靜滴法測量。CA在45—60s內(nèi)測量的精度誤差在±1℃。重復(fù)測試6—10次相同樣品的不同試件，然后檢查其準(zhǔn)確性。
擴(kuò)鏈劑與預(yù)聚物分子鍵合在一起，使分子量增加，此時，交聯(lián)劑發(fā)生反應(yīng)，形成完整的聚合物網(wǎng)絡(luò)。擴(kuò)鏈劑對硬質(zhì)和軟質(zhì)嵌段在聚氨酯聚合物中的分布產(chǎn)生直接的影響。結(jié)晶和交聯(lián)的程度也受影響，具體根據(jù)擴(kuò)鏈劑的結(jié)構(gòu)以及擴(kuò)鏈劑是否具有氨基功能或氫氧基功能而定。
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固化劑|擴(kuò)鏈劑|交聯(lián)劑
